Zoladex LA 10,8mg + 1 Seringa com Depot

Conservação do Medicamento

O medicamento deverá ser armazenado em temperatura ambiente de 15°C a 30°C. Ao recebê-lo retirá-lo da embalagem de transporte e armazená-lo no quarto ou na sala de preferência em um móvel de madeira. Longe de luz, calor e umidade.

Para que serve Zoladex LA 10,8mg + 1 Seringa com Depot?

Indicação

Zoladex LA 10,8 mg é indicado para diversas condições, incluindo o controle de câncer de próstata suscetível à manipulação hormonal, a gestão da endometriose para alívio dos sintomas, incluindo dor, e a redução do tamanho e número das lesões endometriais. Também é empregado no controle de leiomioma uterino, promovendo a redução das lesões, melhora do estado hematológico e alívio de sintomas, inclusive dor, atuando como adjuvante à cirurgia para facilitar técnicas operatórias e minimizar perda sanguínea. Além disso, Zoladex LA 10,8 mg é utilizado para o controle do câncer de mama manipulável hormonalmente em mulheres pré e perimenopausa.

Contraindicação

Zoladex é contraindicado para indivíduos com hipersensibilidade grave conhecida à gosserrelina ou a qualquer componente do produto. Além disso, é contraindicado para gestantes e lactantes, sendo desaconselhado o uso por mulheres grávidas ou aquelas que possam engravidar durante o tratamento.

Orientações Gerais

Em adultos, a administração de Zoladex LA 10,8 mg é realizada por meio de um depot de liberação prolongada, aplicado por via subcutânea na parede abdominal inferior a cada 12 semanas. Para pacientes idosos, não é necessário ajuste da dose, assim como para aqueles com insuficiência renal ou hepática. O uso de Zoladex não é recomendado em crianças. É crucial seguir as orientações do médico, aderindo rigorosamente aos horários, doses e à duração do tratamento. A interrupção do tratamento não deve ocorrer sem o conhecimento prévio do médico.

Precauções

O tratamento com Zoladex requer supervisão de um médico experiente em quimioterapia antineoplásica. Eventos no local da injeção, como dor, hematoma e dano vascular, foram relatados, exigindo monitoramento e cuidados adicionais em pacientes com baixo índice de massa corporal e/ou em uso de anticoagulantes. Inicialmente, pode ocorrer aumento temporário nos níveis de testosterona, podendo intensificar temporariamente os sintomas do câncer de próstata. O uso em homens com risco de obstrução ureteral ou compressão medular requer avaliação cuidadosa e acompanhamento. Agonistas de LHRH, incluindo Zoladex, podem reduzir a densidade mineral óssea e afetar a tolerância à glicose. Mulheres em tratamento devem adotar métodos anticoncepcionais não hormonais. Após a interrupção, o retorno da menstruação pode ser prolongado, e a terapia pode prolongar o intervalo QT. Não há dados clínicos sobre o uso pediátrico por mais de seis meses. O medicamento é contraindicado durante a gravidez e amamentação, sem evidência de comprometimento na habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas.