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Indicação:
- Tromizir (azitromicina di-hidratada) comprimidos revestidos e´ indicado no tratamento de infecc¸o~es causadas por bacte´rias sensi´veis a` azitromicina; em infecc¸o~es do trato respirato´rio inferior (bro^nquios e pulmo~es) e superior (nariz, faringe laringe e traqueia), incluindo sinusite (infecc¸a~o nos seios da face), faringite (inflamac¸a~o da faringe) ou amigdalite (inflamac¸a~o das ami´gdalas); infecc¸o~es da pele e tecidos moles (mu´sculos, tendo~es, gordura); em otite me´dia (infecc¸a~o do ouvido me´dio) aguda e nas doenc¸as sexualmente transmissi´veis na~o complicadas nos genitais de homens e mulheres, causadas pelas bacte´rias Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae. E´ tambe´m indicado no tratamento de cancro (lesa~o de pele) devido a Haemophilus ducreyi (espe´cie de bacte´ria). Infecc¸o~es que ocorrem junto com si´filis (doenc¸a sexualmente transmissi´vel) devem ser exclui´das.
Contraindicação:
- Tromizir é contraindicado se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.
Precauções:
- Apesar de raro, com o uso de Tromizir você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) e anafilaxia (reação alérgica grave), raramente fatal, e reações dermatológicas incluindo a Síndrome de Stevens Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas) e necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele) raramente fatal.
- Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado e deve ser administradotratamento adequado.
- Se você tiver algum problema grave de fígado, avise seu médico, pois Tromizir deve ser utilizado com cuidado. Foram relatadas alteração da função hepática (funcionamento do fígado), hepatite (inflamação do fígado), icterícia colestática (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares, devido à obstrução), necrose hepática (morte de células do fígado) e insuficiência hepática (falência do fígado), algumas das quais resultaram em morte. Azitromicina deve ser descontinuada imediatamente se ocorrerem sinais e sintomas de hepatite.
- Não utilize Tromizir juntamente com derivados do ergô (medicação com varias indicações incluindo analgesia, representados pela Ergotamina).
- O uso de antibióticos está associado à infecção e diarreia por Clostridium difficile (tipo de bactéria) que pode variar de diarreia leve a colite (inflamação do intestino grosso) fatal. É necessário cuidado médico nestas situações.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.
- Não use Tromizir durante a amamentação sem orientação médica.
- Não há evidências de que Tromizir possa afetar a sua habilidade de dirigir ou operar máquinas.
- Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa.
- Tromizir não deve ser administrado em conjunto com: antiácidos, ergô e derivados do ergô.
- Deve-se monitorar (acompanhamento médico e exames de sangue avaliando níveis terapêuticos das medicações) pacientes que utilizam conjuntamente Tromizir e: digoxina, zidovudina, anticoagulantes (medicação que inibe o processo de coagulação) orais do tipo cumarínicos, ciclosporina.
Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em diabéticos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Modo de Uso:
1) Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
O USO DESSE MEDICAMENTO PODE TRAZER RISCOS, CONSULTE UM MÉDICO OU FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
Ao persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Indústria
BELFAR
Tipo de Prescrição
Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica mediante Retenção da Receita)
Tarja
Tarja Vermelha
Princípios Ativos
Azitromicina Diidratada
Ean
7897917001540
Indústria
BELFAR
Tipo de Prescrição
Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica mediante Retenção da Receita)
Tarja
Tarja Vermelha
Princípios Ativos
Azitromicina Diidratada
Ean
7897917001540
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