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Indicação
O Trometamol Cetorolaco Eurofarma 10mg 20 Comprimidos Sublinguais é um anti-inflamatório não hormonal com potente ação analgésica, indicado para o tratamento de curto prazo da dor aguda moderada a intensa.
Contraindicação
O trometamol cetorolaco é contraindicado para pacientes com úlcera péptica, sangramento gastrintestinal ou cerebral, distúrbios de coagulação, pós-operatório de revascularização miocárdica, alto risco de hemorragia, hipersensibilidade ao medicamento ou a outros AINEs, asma brônquica associada à polipose nasal, uso concomitante de anticoagulantes, outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais de lítio, além de condições como hipovolemia, insuficiência renal, doenças cardiovasculares, colite ulcerosa, gravidez, parto ou lactação. É contraindicado em administração neuroaxial e como profilático em analgesia cirúrgica. Categoria de risco C: não utilizar durante a gravidez sem orientação médica, e em caso de suspeita, informe imediatamente seu médico.
Orientações Gerais
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Para pacientes com até 65 anos, a dose recomendada é de 10 a 20mg em dose única ou 10mg a cada 6 a 8 horas, com dose máxima diária de 60mg. Em pacientes com mais de 65 anos, peso inferior a 50kg ou insuficiência renal, a dose indicada é de 10 a 20mg em dose única ou 10 mg a cada 6 a 8 horas, não excedendo 40mg por dia. O tratamento deve ser limitado a no máximo 5 dias. Os comprimidos sublinguais devem ser colocados sob a língua até completa dissolução, manipulados com mãos secas, e o frasco deve ser aberto girando a tampa no sentido anti-horário conforme indicado.
Precauções
O trometamol cetorolaco comprimidos sublinguais contém lactose e não deve ser usado por pacientes com intolerância à galactose ou distúrbios de absorção de glicose-galactose. A analgesia pode levar até 30 minutos para ocorrer, e o uso pode causar sonolência, tontura ou distúrbios visuais, afetando a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Pacientes idosos têm maior risco de efeitos adversos devido à redução do clearance renal e aumento da meia-vida da substância. O medicamento pode causar irritação gastrintestinal, úlceras e sangramentos, sendo os idosos mais suscetíveis. Pode também levar a nefrotoxicidade, retenção de líquidos e disfunção hepática, além de aumentar o risco de sangramento, principalmente em idosos e com doses elevadas. Não deve ser usado durante a gravidez, lactação ou por pacientes com insuficiência renal grave. Trometamol cetorolaco não possui efeito anestésico ou sedativo e não deve ser usado como profilático em cirurgias. É contraindicado para pacientes com distúrbios de coagulação ou em uso de anticoagulantes. A administração deve ser acompanhada de monitoramento cuidadoso, principalmente em casos de insuficiência renal ou hepática.
Indústria
EUROFARMA
Classe Terapeutica
Analgésicos Não Narcóticos e Antipiréticos Sob Prescrição
Tipo de Prescrição
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Tarja
Tarja Vermelha
Tipo de medicamento
Genérico
Registro Anvisa
1004314760049
Princípios Ativos
Trometamol Cetorolaco
Ean
7891317028244
Indústria
EUROFARMA
Classe Terapeutica
Analgésicos Não Narcóticos e Antipiréticos Sob Prescrição
Tipo de Prescrição
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Tarja
Tarja Vermelha
Tipo de medicamento
Genérico
Registro Anvisa
1004314760049
Princípios Ativos
Trometamol Cetorolaco
Ean
7891317028244
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