Tricomax 100mg/g + 20.000 UI/g 50g

Indicação:

TRICOMAX é indicado para o tratamento de vaginites específicas por Trichomonasvaginalis, Candidaalbicansou por associação de ambos.

Contraindicação:

TRICOMAX é contraindicado em pacientes com histórico de hipersensibilidade ao metronidazol ou outroderivado imidazólico, à nistatina e/ou aos demais componentes do produto. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes pediátricos.

Precaução:

O uso de TRICOMAX em tratamento com duração prolongada deve ser cuidadosamente avaliado.

Caso o tratamento com metronidazol, por razões especiais, necessite de uma duração maior do que a geralmenterecomendada, devem-se realizar testes hematológicos regularmente, principalmente contagem leucocitária, e apaciente deve ser monitorizada quanto ao aparecimento de reações adversas, como neuropatia central ouperiférica, por exemplo: parestesia, ataxia, vertigem e crises convulsivas.

As pacientes devem ser alertadas que os metabólitos do metronidazol podem provocar escurecimento da urina. Durante a menstruação, o tratamento com TRICOMAX não é afetado. Se houver previsão de início do próximociclo menstrual antes do término do tratamento prescrito pelo médico, recomenda-se, quando possível, postergar oinício do tratamento para o dia seguinte ao término do ciclo menstrual. Caso o tratamento não esteja no início,complete-o até o seu término.

As pacientes devem ser aconselhadas a não ingerir bebidas alcoólicas ou medicamentos que contenham álcool emsua formulação, durante e no mínimo 1 dia após o tratamento com metronidazol, devido à possibilidade de reaçãodo tipo dissulfiram (efeito antabuse).

A nistatina pode danificar preservativos de látex e, por isso, precauções contraceptivas adicionais são necessáriasdurante o tratamento.

Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento em pacientes idosas. TRICOMAX deve ser administrado com cautela em pacientes com encefalopatia hepática. TRICOMAX deve ser utilizado com cautela em pacientes com doença severa do sistema nervoso central eperiférico, aguda ou crônica, devido ao risco de agravamento do quadro neurológico.

Gravidez e lactação

O uso de metronidazol durante a gravidez deve ser cuidadosamente avaliado visto que atravessa a barreiraplacentária e seus efeitos sobre a organogênese fetal humana ainda são desconhecidos.

Visto que o metronidazol é excretado no leite materno, a exposição desnecessária ao medicamento deve serevitada. Categoria de risco na gravidez: B. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas semorientação médica.

Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. 

As pacientes devem ser alertadas sobre a possibilidade de confusão, vertigem, alucinações, convulsões oualterações visuais e

aconselhadas a não dirigir veículos ou operar máquinas caso estes sintomas ocorram (videREAÇÕES ADVERSAS).

Modo de uso:

1) Remover a tampa da bisnaga e rosqueá-la no aplicador (calibrado para 5 gramas).
2) Pressionar a base da bisnaga até encher completamente o aplicador; excedendo apenas um pouco na ponta, para facilitar a aplicação.
3) Retirar a bisnaga e fechá-la novamente.
4) Introduzir o aplicador profundamente na cavidade vaginal e empurrar o êmbolo até esvaziar completamente o aplicador. Para facilitar a aplicação, recomenda-se que a paciente esteja deitada, com as pernas elevadas.

Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado. Seu uso pode trazer riscos, procure um médico. Leia a bula.