Minha localização
Buscar endereço
Onde você está?
Minha localização
Buscar endereço
Onde você está?
Menu
Retirar na loja
Disponível apenas para retirada em loja. A venda será concluída somente após a retenção da receita médica pelo(a) farmacêutico(a).
Como funciona
01
Adicionar ao carrinho
Adicione o medicamento a cesta
02
Revisar informações de receita
Verifique a validade da sua receita médica e se o medicamento adicionado a cesta está de acordo com o descrito pelo médico.
03
Finalização
Preencha seus dados corretamente e finalize a sua compra.
04
Retire na loja selecionada
Com a receita em mãos, dirija-se à loja selecionada. A venda deste produto ocorre mediante aprovação e retenção da receita por nosso(a) farmacêutico(a).
Indicação
O Xalkori 200mg 60 Cápsulas Duras é indicado para o tratamento de câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC) avançado, tanto em casos positivos para a quinase de linfoma anaplásico (ALK) quanto para ROS1.
Contraindicação
Xalkori é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao crizotinibe ou a qualquer componente de sua fórmula, bem como para aqueles com insuficiência hepática grave.
Orientações Gerais
Para que Xalkori seja indicado, é necessário realizar um exame no tumor para verificar se ele é do tipo "não pequenas células" (CPNPC) e positivo para ALK ou ROS1, uma vez que Xalkori só oferece benefícios para esses pacientes. O exame deve ser feito por laboratórios com tecnologia comprovada, já que falhas técnicas podem resultar em resultados inválidos. A dose recomendada de Xalkori é de 250mg, tomada por via oral duas vezes ao dia, podendo ser ingerido com ou sem alimentos. O tratamento deve ser mantido até a progressão da doença ou até que ocorram efeitos colaterais inaceitáveis, com as cápsulas sendo engolidas inteiras. A dose pode ser ajustada conforme a tolerabilidade do paciente, com orientação médica. Em caso de insuficiência hepática leve ou moderada, o uso de Xalkori deve ser feito com cautela, enquanto pacientes com insuficiência hepática grave não devem usá-lo. Não há necessidade de ajuste de dose para insuficiência renal leve e moderada. A segurança e eficácia do medicamento em crianças não foram estabelecidas, e não é necessário ajuste de dose para pacientes idosos. Sempre siga as orientações do seu médico, respeitando horários, doses e duração do tratamento, e não interrompa o tratamento sem orientação. Xalkori não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Precauções
Xalkori pode ser tóxico para o fígado, sendo necessária a realização de exames mensais para monitorar sua função. O medicamento também pode causar inflamação nos pulmões, o que requer a interrupção permanente do tratamento em caso de pneumonite. Há risco de arritmia cardíaca, especialmente em pacientes com histórico de distúrbios cardíacos ou que utilizem medicamentos que prolongam o intervalo QT, sendo necessário monitoramento com eletrocardiogramas e exames de sangue. O uso de Xalkori pode causar bradicardia, devendo ser evitado em combinação com outros medicamentos bradicárdicos. Além disso, a insuficiência cardíaca é um risco, e pacientes devem ser monitorados para sinais como falta de ar e inchaço. Xalkori pode afetar a fertilidade e causar danos ao feto, sendo contraindicado para grávidas sem orientação médica. Homens e mulheres em idade fértil devem usar contracepção eficaz durante o tratamento e por 90 dias após. Não se sabe se Xalkori é excretado no leite humano, e deve-se ter cautela ao dirigir ou operar máquinas em caso de efeitos colaterais como tontura. Pacientes diabéticos devem usar Xalkori com cautela, pois o medicamento contém açúcar.
Indústria
PFIZER
Classe Terapeutica
Inibidores Preoteína Kinase Antineoplásicos, ALK
Tipo de Prescrição
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Tarja
Tarja Vermelha
Tipo de medicamento
Novo (Referência)
Registro Anvisa
1211004540021
Princípios Ativos
Crizotinibe
Ean
7891268110388
Indústria
PFIZER
Classe Terapeutica
Inibidores Preoteína Kinase Antineoplásicos, ALK
Tipo de Prescrição
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Tarja
Tarja Vermelha
Tipo de medicamento
Novo (Referência)
Registro Anvisa
1211004540021
Princípios Ativos
Crizotinibe
Ean
7891268110388
Esse site utiliza cookies. Nós e os terceiros selecionados usamos cookies ou tecnologias similares para finalidades técnicas e, com seu consentimento, outras finalidades.