Minha localização

Buscar endereço

Onde você está?

product-1-undefined
thumbnail-1

Retirar na loja

Disponível apenas para retirada em loja. A venda será concluída somente após a retenção da receita médica pelo(a) farmacêutico(a).

Como funciona

01

Adicionar ao carrinho

Adicione o medicamento a cesta

02

Revisar informações de receita

Verifique a validade da sua receita médica e se o medicamento adicionado a cesta está de acordo com o descrito pelo médico.

03

Finalização

Preencha seus dados corretamente e finalize a sua compra.

04

Retire na loja selecionada

Com a receita em mãos, dirija-se à loja selecionada. A venda deste produto ocorre mediante aprovação e retenção da receita por nosso(a) farmacêutico(a).

JANSSEN-CILAG

Imbruvica 140mg 90 Cápsulas Duras

Para que serve Imbruvica 140mg 90 Cápsulas Duras?

 

Indicação

O Imbruvica 140mg 90 Cápsulas Duras é um medicamento oncológico que contém ibrutinibe, utilizado no tratamento de diversos tipos de cânceres sanguíneos em adultos. Ele é indicado para tratar Linfoma de Célula do Manto (LCM), Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) e Linfoma Linfocítico de Pequenas Células (LLPC), Macroglobulinemia de Waldenström e Linfoma de Zona Marginal (LZM), em pacientes que já receberam pelo menos um tratamento anterior contendo rituximabe. Também é utilizado em pacientes com Doença do Enxerto Contra Hospedeiro Crônica (DECHc). Imbruvica age bloqueando a tirosina quinase de Bruton (BKT), uma proteína que auxilia no crescimento e sobrevivência das células cancerígenas. Ao bloquear essa proteína, o medicamento ajuda a reduzir o número de células cancerosas e pode retardar a progressão da doença. O tempo médio para a resposta inicial ao tratamento é de cerca de 1,8 meses, variando entre 1,4 e 12,2 meses para LLC/LLPC e 1,9 meses, variando entre 1,4 e 13,7 meses para LCM.

 

Contraindicação

Não use Imbruvica se você for alérgico (hipersensível) ao ibrutinibe ou a qualquer um dos ingredientes presentes na sua composição. Se tiver dúvidas, consulte seu médico antes de iniciar o tratamento com Imbruvica. Caso apresente sinais de reação alérgica, como urticária, dificuldade para respirar ou inchaço no rosto, língua ou garganta durante o uso do medicamento, busque atendimento médico imediatamente.

 

Orientações Gerais

Tome Imbruvica exatamente como prescrito pelo seu médico, sem alterar a dose ou interromper o uso sem orientação. As cápsulas devem ser engolidas inteiras com um copo de água, sem mastigar ou abrir. Tome-as sempre no mesmo horário do dia, antes ou após as refeições. A dose recomendada de Imbruvica varia conforme a condição tratada: para linfoma de célula do manto (LCM) ou linfoma de zona marginal (LZM), é de 560 mg (quatro cápsulas) uma vez ao dia; para leucemia linfocítica crônica ou linfoma linfocítico de pequenas células (LLC/LLPC), a dose é de 420 mg (três cápsulas) uma vez ao dia, podendo ser ajustada pelo médico. Quando usado em combinação com outros tratamentos, como rituximabe ou venetoclax, a dose e a frequência serão orientadas pelo seu médico. Em casos de macroglobulinemia de Waldenström (MW) ou doença do enxerto contra hospedeiro crônica (DECHc), a dose recomendada também é de 420 mg uma vez ao dia. Não compartilhe este medicamento e siga as orientações médicas para garantir a eficácia do tratamento.

 

Precauções

Antes de iniciar ou durante o tratamento com Imbruvica, informe ao seu médico se você tem histórico de problemas de sangramento, ritmo cardíaco irregular, insuficiência cardíaca, problemas hepáticos (incluindo hepatite B), pressão alta, problemas renais, febre, infecção, ou baixos níveis de células sanguíneas. Também avise se você já teve ou tem outros tipos de câncer, grandes tumores, ou síndrome de lise tumoral. Pacientes com doenças cardíacas ou diabetes devem ser monitorados, pois Imbruvica pode afetar o coração. A hepatite B pode ser reativada, e exames laboratoriais regulares serão realizados para monitorar sua condição. Este medicamento não é recomendado para crianças e adolescentes, nem deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando. Durante o tratamento, o uso de contracepção eficaz é obrigatório para mulheres em idade fértil, e os homens devem evitar a concepção por três meses após o tratamento. Se você estiver grávida ou planejando engravidar, consulte seu médico.

Indústria

JANSSEN CILAG

Classe Terapeutica

Antineoplásicos Inibidores da Proteína Quinase, BTK

Tipo de Prescrição

Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)

Tarja

Tarja Vermelha

Tipo de medicamento

Novo

Registro Anvisa

1123634120027

Princípios Ativos

Ibrutinibe

Ean

7896212425501

Esse site utiliza cookies. Nós e os terceiros selecionados usamos cookies ou tecnologias similares para finalidades técnicas e, com seu consentimento, outras finalidades.