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CASODEX

Casodex 50mg 28 Comprimidos

Conservação do Medicamento

O medicamento deverá ser armazenado em temperatura ambiente de 15°C a 30°C. Ao recebê-lo retirá-lo da embalagem de transporte e armazená-lo no quarto ou na sala de preferência em um móvel de madeira. Longe de luz, calor e umidade.




Para que serve Casodex 50mg 28 Comprimidos?

 

 

Indicação

 

É indicado o uso deste medicamento no tratamento do câncer de próstata metastático, em combinação com análogos do hormônio liberador do hormônio luteinizante (LHRH) ou castração cirúrgica (remoção cirúrgica dos testículos). Além disso, é uma opção para o tratamento do câncer de próstata metastático em pacientes para os quais a castração cirúrgica ou medicamentosa não é apropriada ou aceitável. Para o câncer de próstata não metastático localmente avançado, este medicamento é recomendado em pacientes que necessitam de tratamento hormonal imediato.

 

 

Contraindicação

 

Casodex é contraindicado em caso de hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento. Seu uso é proibido em crianças, mulheres grávidas e durante a amamentação. Não deve ser administrado a mulheres grávidas ou aquelas que possam engravidar durante o tratamento. Além disso, é contraindicado para indivíduos com menos de 18 anos.

 

Orientações Gerais

 

As doses recomendadas de Casodex para o tratamento de câncer de próstata metastático variam de acordo com a situação clínica. Para pacientes em combinação com análogos do LHRH ou castração cirúrgica, a dose é de 1 comprimido de 50 mg uma vez ao dia. Para aqueles em que a castração não é indicada ou aceitável, a dose é de 3 comprimidos de 50 mg diariamente. Para o câncer de próstata não-metastático, a dose é de 3 comprimidos de 50 mg ao dia. Não é necessário ajuste de dose para pacientes com comprometimento renal, mas pode ocorrer acúmulo em casos de comprometimento hepático moderado a grave. Casodex é contraindicado para crianças e não deve ser partido ou mastigado. A administração deve ser feita por via oral, seguindo as orientações do médico em relação a horários, doses e duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do médico.

 

 

Precauções

 

A bicalutamida, comercializada como Casodex, é amplamente metabolizada pelo fígado, e em casos de comprometimento hepático grave, pode ocorrer uma eliminação mais lenta, resultando em potencial acúmulo do medicamento. Portanto, deve-se usar com cautela em pacientes com comprometimento hepático moderado ou grave, sendo importante informar ao médico sobre qualquer condição hepática. Controles regulares da função hepática são aconselhados, dada a possibilidade de alterações. Casos raros de alterações hepáticas graves e insuficiência hepática, incluindo casos fatais, foram relatados, sendo recomendada a suspensão do tratamento em situações graves. A monitorização da glicose sanguínea é recomendada em pacientes que recebem Casodex em combinação com agonistas LHRH, devido a relatos de diabetes ou perda de controle glicêmico. A terapia de privação de andrógeno pode prolongar o intervalo QT, e, embora não haja relação causal estabelecida com Casodex, é necessário avaliar o risco/benefício, especialmente em pacientes com histórico de prolongamento QT. A terapia antiandrogênica pode afetar a morfologia dos espermatozoides, portanto, é aconselhável o uso de contracepção adequada durante e por 130 dias após o tratamento com Casodex. Relatos de potenciação dos efeitos de anticoagulantes cumarínicos indicam a necessidade de monitorização cuidadosa e ajuste de dose. Efeitos colaterais como sonolência foram relatados, exigindo cautela ao dirigir ou operar máquinas. Além disso, Casodex contém lactose, o que deve ser considerado em pacientes com intolerância, e foi observado um comprometimento reversível da fertilidade masculina em estudos com animais.

Indústria

ASTRAZENECA

Classe Terapeutica

Hormônios Antiandrogênicos Citostáticos

Tipo de Prescrição

Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)

Tarja

Tarja Vermelha

Tipo de medicamento

Novo

Registro Anvisa

1161800620015

Princípios Ativos

Bicalutamida

Ean

7896206400781

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