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Indicação
O Ferinject 50mg/ml 1 Ampola 10ml Solução de Uso Intravenoso é indicado para o tratamento de pacientes com deficiência de ferro quando os suplementos orais não são eficazes ou não podem ser utilizados. O objetivo do tratamento é repor as reservas de ferro e corrigir a anemia ou as alterações nos glóbulos vermelhos causadas pela deficiência de ferro. Antes da administração do medicamento, o médico realizará um exame de sangue para determinar a dose necessária de Ferinject.
Contraindicação
Ferinject é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao complexo de carboximaltose férrica, à solução de carboximaltose férrica ou a qualquer excipiente da fórmula, bem como para aqueles com anemia não causada por deficiência de ferro, como outros tipos de anemia microcítica. Além disso, o medicamento não deve ser utilizado em casos de sobrecarga de ferro ou em situações de distúrbios relacionados à utilização do ferro pelo organismo.
Orientações Gerais
O médico pode administrar Ferinject de três formas: injeção não diluída (bolus), durante a diálise ou por infusão diluída. Na injeção bolus, é possível receber até 20ml de Ferinject, equivalente a 1.000mg de ferro, uma vez por semana diretamente na veia. Durante a hemodiálise, pode ser administrada uma dose diária única máxima de 200mg por meio da máquina de diálise. Na infusão, até 20ml de Ferinject, correspondente a 1.000mg de ferro, são diluídos em solução de cloreto de sódio a 0,9%, com volume de até 250ml e aparência marrom, sendo administrados diretamente na veia. A dose, forma de aplicação, frequência e duração do tratamento serão determinados pelo médico, e o medicamento não deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. É essencial seguir as orientações médicas, respeitando os horários, doses e duração do tratamento, sem interrompê-lo sem autorização médica.
Precauções
Ferinject, administrado por via intravenosa, pode causar reações de hipersensibilidade, incluindo reações anafiláticas graves e fatais, sendo necessário suporte para ressuscitação cardiopulmonar em caso de emergência. Durante e após a administração, pacientes devem ser monitorados por pelo menos 30 minutos para observar possíveis reações adversas. O uso prolongado ou em altas doses pode causar hipofosfatemia, que, em casos raros, leva à osteomalácia hipofosfatêmica e fraturas. Pacientes com fatores de risco, como deficiência de vitamina D ou doenças ósseas, devem ser monitorados regularmente. Em casos de infecção, alergias, asma ou doenças hepáticas, é essencial informar o médico antes do uso. O medicamento contém sódio e alumínio, o que deve ser considerado em pacientes em diálise ou com restrições específicas. Ferinject não é recomendado para crianças devido à falta de estudos e requer cuidados especiais em idosos e pacientes com doença renal crônica ou insuficiência hepática. Na gravidez e amamentação, o uso deve ser avaliado cuidadosamente, principalmente no primeiro trimestre, limitando-se geralmente aos últimos seis meses. A função hepática e o bem-estar do feto devem ser monitorados durante o tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado sem orientação médica durante a gestação ou lactação.
Indústria
Blanver
Classe Terapeutica
Ferro Puro
Tipo de Prescrição
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Tarja
Tarja Vermelha
Tipo de medicamento
Específico
Registro Anvisa
1152400120016
Princípios Ativos
Carboximaltose Férrica
Ean
7898581710622
Indústria
Blanver
Classe Terapeutica
Ferro Puro
Tipo de Prescrição
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Tarja
Tarja Vermelha
Tipo de medicamento
Específico
Registro Anvisa
1152400120016
Princípios Ativos
Carboximaltose Férrica
Ean
7898581710622
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