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Indicação:
Como anti-inflamatório, analgésico e antineurítico em:
- Processos inflamatórios articulares agudos, tais como: artrites, periartrites, bursites, gota, dores articulares, artrite reumatoide, espondilite anquilosante.
- Processos degenerativos que cursam com dor: artroses, transtornos dos discosintervertebrais.
- Nevralgias do trigêmeo, neurite braquial, neuropatia intercostal.
- Dor lombar baixa e cervicalgia.
Contraindicação:
Dexalgen® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida à dipirona, a qualquer um dos componentes da formulação, a outras pirazolonas (ex.: fenazona, propifenazona) ou a pirazolidinas (ex.: fenilbutazona, oxifembutazona), incluindo casos anteriores de agranulocitose com algum desses medicamentos.
Dexalgen® também é contraindicado em pacientes portadores de úlcera gástrica, úlcera duodenal, tuberculose pulmonar ativa ou quiescente, infecções não tratadas por fungos ou bactérias, infecções virais sistêmicas ou localizadas, embolia e trombose arterial ou venosa, transtornos mentais, diabetes mellitus, osteoporose, insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão arterial, glaucoma, distúrbios do metabolismo das porfirinas, hipoplasia medular e anemia devido à deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase.
Categoria de Risco de Gravidez C: Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista
Modo de uso:
1) A dose recomendada de Dexalgen® solução injetável é de uma ampola aplicada a cada 24 (vinte e quatro) horas. Em casos mais graves, pode-se administrar uma ampola de Dexalgen® de 12 (doze) em 12 (doze) horas. A duração do tratamento é de cinco a sete dias;
2) Imediatamente antes da aplicação, o conteúdo da ampola I (que contém hidroxocobalamina) deve ser misturado ao conteúdo da ampola II (que contém dexametasona e dipirona sódica) numa mesma seringa. A injeção deve ser aplicada por via intramuscular profunda, lentamente.
Ao persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado. Leia a bula.
Indústria
EUROFARMA
Classe Terapeutica
Anti-Reumáticos Corticosteróides Associados A Outros Ingredientes
Tipo de Prescrição
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Tarja
Tarja Vermelha
Tipo de medicamento
Novo
Registro Anvisa
1004305500013
Princípios Ativos
dexametasona, Dipirona sódica, Hidroxocobalamina
Ean
7891317000295
Indústria
EUROFARMA
Classe Terapeutica
Anti-Reumáticos Corticosteróides Associados A Outros Ingredientes
Tipo de Prescrição
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Tarja
Tarja Vermelha
Tipo de medicamento
Novo
Registro Anvisa
1004305500013
Princípios Ativos
dexametasona, Dipirona sódica, Hidroxocobalamina
Ean
7891317000295
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