DAISAN COMPRIMIDO REVESTIDO 37.5MG x 10

Este medicamento é indicado para dores moderadas a severas de caráter agudo, subagudo e crônico. COMO O DAISAN FUNCIONA? ------------------------- O tramadol é um analgésico sintético de ação central. EMBORA O SEU MODO DE AÇÃO NÃO SEJA TOTALMENTE CONHECIDO, A PARTIR DE TESTES EM ANIMAIS, PELO MENOS DOIS MECANISMOS COMPLEMENTARES PARECEM APLICÁVEIS: * Ligação do fármaco e do metabólito M1 aos receptores de µ-opioide; * Inibição fraca da recaptação da norepinefrina e da serotonina. O paracetamol é outro analgésico de ação central. Embora o sítio e os mecanismos de ação exatos não estejam claramente definidos, parece que o paracetamol produz analgesia através da elevação do limiar da dor. O mecanismo potencial pode envolver inibição da via do óxido nítrico mediada por uma variedade de receptores de neurotransmissores incluindo N-metil-D- aspartato e Substância P. O início do alívio da dor é rápido (30 a 60 minutos) e, dependendo da intensidade da dor, o efeito analgésico perdura por até 8 horas.

Indústria

DAIICHI SANKYO

Classe Terapeutica

Analgésicos Narcóticos

Tipo de Prescrição

C1 Branca 2 vias (Venda Sob Prescrição Médica - Este medicamento pode causar Dependência Física ou Psíquica)

Tarja

Tarja Vermelha

Tipo de medicamento

Similar

Princípios Ativos

Cloridrato de Tramadol, Paracetamol

Ean

7897411603097

Descrição

Este medicamento é indicado para dores moderadas a severas de caráter agudo, subagudo e crônico. COMO O DAISAN FUNCIONA? ------------------------- O tramadol é um analgésico sintético de ação central. EMBORA O SEU MODO DE AÇÃO NÃO SEJA TOTALMENTE CONHECIDO, A PARTIR DE TESTES EM ANIMAIS, PELO MENOS DOIS MECANISMOS COMPLEMENTARES PARECEM APLICÁVEIS: * Ligação do fármaco e do metabólito M1 aos receptores de µ-opioide; * Inibição fraca da recaptação da norepinefrina e da serotonina. O paracetamol é outro analgésico de ação central. Embora o sítio e os mecanismos de ação exatos não estejam claramente definidos, parece que o paracetamol produz analgesia através da elevação do limiar da dor. O mecanismo potencial pode envolver inibição da via do óxido nítrico mediada por uma variedade de receptores de neurotransmissores incluindo N-metil-D- aspartato e Substância P. O início do alívio da dor é rápido (30 a 60 minutos) e, dependendo da intensidade da dor, o efeito analgésico perdura por até 8 horas.

Ficha técnica