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Indicação
O Betaprospan 5mg/mL + 2mg/ml 6 Ampolas 1ml Suspensão de Uso Intramuscular + 6 Seringas + 6 Agulhas é indicado para o tratamento de doenças agudas e crônicas que respondem aos corticoides, atuando como terapia hormonal coadjuvante, sem substituir tratamentos convencionais. É utilizado em condições osteomusculares e de tecidos moles, como artrite reumatoide, osteoartrite, bursite, e dores localizadas, além de condições alérgicas, como asma, rinite alérgica, bronquite alérgica e reações a picadas de insetos. Também trata condições dermatológicas, incluindo dermatite atópica, psoríase, queloides e alopecia areata, além de doenças do colágeno, como lúpus eritematoso e dermatomiosite. Em tumores malignos, é utilizado no tratamento paliativo de leucemias e linfomas, incluindo leucemia infantil. Outras indicações incluem doenças gastrintestinais, como colite ulcerativa e doença celíaca, transtornos renais, como síndrome nefrótica, e insuficiência adrenocortical primária ou secundária, com suplementação de mineralocorticoides.
Contraindicação
Betaprospan é contraindicado para pacientes com histórico de alergia ou reação incomum, como hipersensibilidade ao dipropionato de betametasona, fosfato dissódico de betametasona, a outros corticoides ou a qualquer componente de sua fórmula. Também não deve ser utilizado em casos de infecções sistêmicas por fungos, nem administrado por via intramuscular em pacientes com púrpura trombocitopênica idiopática. Além disso, o medicamento é contraindicado para menores de 15 anos.
Orientações Gerais
Betaprospan deve ser administrado por injeção intramuscular profunda, intra-articular, periarticular, intrabúrsica, intradérmica, intralesional ou em tecidos moles, não sendo indicado para uso endovenoso ou subcutâneo. A dosagem e frequência variam conforme a condição do paciente e a resposta ao tratamento, sendo necessário ajustar a dose para obter resposta satisfatória. Para administração sistêmica, geralmente inicia-se com 1 a 2ml por via intramuscular na região glútea. Em condições específicas, como artrite e bursite, doses de 1 a 2ml podem ser aplicadas. Em tratamentos locais, como bursite e tenossinovite, a dose pode variar de 0,25ml a 2ml, dependendo da área afetada. Após obtenção de resposta, a dosagem de manutenção pode ser ajustada gradualmente. O medicamento deve ser administrado por profissionais de saúde, com técnica asséptica, e o conteúdo da seringa não deve ser reutilizado após a aplicação. A exposição a estresse pode exigir aumento da dose, e a descontinuação do medicamento deve ser feita de forma gradual.
Precauções
Betaprospan não deve ser administrado por via endovenosa ou subcutânea e deve ser utilizado com técnica asséptica. Por ser uma suspensão injetável, sua aplicação deve ser feita por um profissional de saúde, com agitação prévia. Após a administração intra-articular, deve-se evitar o uso excessivo da articulação tratada, e as injeções intramusculares devem ser aplicadas profundamente em grandes músculos para evitar atrofia. O medicamento pode produzir efeitos sistêmicos e locais, e é essencial realizar exames, como o líquido sinovial, para excluir infecção antes de administrar. A dose deve ser ajustada conforme a resposta do paciente, com monitoramento contínuo em casos de tratamento prolongado. Deve-se ter cautela no uso em pacientes com histórico de tuberculose, colite ulcerativa, ou transtornos psíquicos, e o uso em crianças deve ser acompanhado devido ao risco de inibição do crescimento. Durante a gravidez e lactação, o uso deve ser avaliado pelo médico, considerando os benefícios e riscos para a mãe e o bebê.
Indústria
UNIÃO QUÍMICA
Classe Terapeutica
Corticosteróides Injetáveis Puros
Tipo de Prescrição
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Tarja
Tarja Vermelha
Tipo de medicamento
Similar
Registro Anvisa
1049701880056
Princípios Ativos
Dipropionato de Betametasona + Fosfato Dissódico de Betametasona
Ean
7896006216841
Indústria
UNIÃO QUÍMICA
Classe Terapeutica
Corticosteróides Injetáveis Puros
Tipo de Prescrição
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Tarja
Tarja Vermelha
Tipo de medicamento
Similar
Registro Anvisa
1049701880056
Princípios Ativos
Dipropionato de Betametasona + Fosfato Dissódico de Betametasona
Ean
7896006216841
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