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Forxiga - 10mg, caixa com 14 comprimidos revestidos

Bula do "Forxiga - 10mg, caixa com 14 comprimidos revestidos"

Código: 7896016807909

Monoterapia

Forxiga é indicado junto à dieta e à prática de exercícios para melhorar o controle glicêmico (controle dos níveis de açúcar no sangue) em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.

Combinação

Forxiga é indicado em pacientes com diabetes mellitus tipo 2, para melhorar o controle glicêmico, em combinação com metformina, tiazolidinedionas, sulfonilureias, um inibidor da DPP4 (com ou sem metformina); metformina e uma sulfonilureia ou insulina (isolada ou com até duas medicações antidiabéticas orais), quando a terapia existente juntamente com dieta e exercícios não proporciona controle glicêmico adequado.

Combinação inicial

Forxiga é indicado como terapia de combinação inicial com metformina, juntamente com dieta e exercícios para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2, quando ambas as terapias com dapagliflozina e metformina são apropriadas.

Forxiga não é indicado para uso por pacientes com diabetes tipo 1.

Forxiga não deve ser utilizado para o tratamento de cetoacidose diabética.

Forxiga não deve ser usado em pacientes com disfunção renal moderada a grave (taxa de filtração glomerular estimada [TFG] persistentemente < 45 mL/min/1,73m2 calculada pela fórmula do estudo Modificação da Dieta na Doença Renal (do inglês Modified Diet in Renal Disease [MDRD] ou depuração de creatinina [ClCr] persistentemente < 60 mL/min calculado pela fórmula de Cockcroft-Gault) ou doença renal em fase terminal (ESRD, da sigla em inglês).

Como o Forxiga funciona?


Forxiga é um medicamento que bloqueia o cotransportador sódio-glicose 2 (SGLT2), uma proteína responsável pela reabsorção da glicose (açúcar) no rim, levando à eliminação do excesso de glicose na urina, melhorando o controle do diabetes mellitus tipo 2.

Foi observada redução da quantidade de açúcar no sangue em jejum após uma semana de tratamento com Forxiga.

Este medicamento é contraindicado para uso por paciente que tenha hipersensibilidade (alergia) a dapagliflozina ou a qualquer um dos componentes do medicamento.

A dose recomendada de Forxiga é 10 mg, uma vez ao dia, a qualquer hora do dia, independentemente das refeições.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Monoterapia e terapia de combinação

A dose recomendada de Forxiga é de 10 mg uma vez ao dia como monoterapia ou como terapia de combinação com metformina (com ou sem uma sulfonilureia); tiazolidinedionas (pioglitazona); sulfonilureias; inibidores da DPP4 (com ou sem metformina); ou insulina (com ou sem terapia antidiabética oral, terapia dupla com metformina e insulina ou terapia tripla com insulina incluindo metformina ou sulfonilureias).

Terapia de combinação inicial

As doses iniciais recomendadas de Forxiga e metformina, quando usados como terapia de combinação inicial, é de Forxiga 10 mg mais metformina 500 mg uma vez ao dia. Pacientes com controle glicêmico inadequado neste esquema posológico devem ter a dose de metformina aumentada de acordo com avaliação do médico.

Pacientes com disfunção renal

Não é indicado ajuste da dose de Forxiga com base na função renal.

A eficácia de Forxiga é dependente da função renal. Forxiga não deve ser utilizado em pacientes com disfunção renal moderada ou grave ou doença renal em fase terminal (ESRD).

Pacientes com disfunção hepática

Não é necessário ajuste da dose de Forxiga em pacientes com disfunção hepática leve, moderada ou grave. Pacientes em risco de depleção de volume Para pacientes em risco de depleção de volume devido a condições concomitantes, uma dose inicial de 5 mg de Forxiga pode ser apropriada.

Pacientes pediátricos e adolescentes

A segurança e eficácia de Forxiga em pacientes pediátricos e adolescentes não foram estabelecidas.

Pacientes idosos

Não é necessário ajuste de dose de Forxiga com base na idade do paciente.

Para segurança e eficácia desta apresentação, Forxiga não deve ser administrado por vias não recomendadas.

A administração deve ser somente pela via oral.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Forxiga?


Se você deixar de tomar uma dose de Forxiga, tome-a assim que se lembrar. Se estiver quase na hora da dose seguinte, pule a dose que esqueceu. Apenas tome a dose seguinte no horário normal. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Converse com seu médico se tiver dúvidas sobre uma dose que esqueceu.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Resultados da Eficácia


Dapagliflozina (substância ativa) foi estudado em monoterapia e em combinação com metformina (com ou sem uma sulfonilureia), pioglitazona, glimepirida, sitagliptina ou insulina. Dapagliflozina (substância ativa) também foi estudado em pacientes com diabetes tipo 2 e doença cardiovascular e naqueles com diabetes tipo 2 e hipertensão. Um total de 9630 pacientes com diabetes mellitus tipo 2 foram tratados em 17 estudos clínicos duplo-cego, controlados conduzidos para avaliar a segurança e eficácia de Dapagliflozina (substância ativa). Destes, 6061 pacientes nesses estudos foram tratados com Dapagliflozina (substância ativa).

Catorze estudos tiveram duração de tratamento de 24 semanas, 2 de 12 semanas e um estudo teve 52 semanas.

Dos 17 estudos, 12 tiveram extensões de longo prazo, variando de 24 a 156 semanas (totalizando 208 semanas).

Nos 17 estudos clínicos, a idade média foi de 57 anos (18-92), e a duração média do diabetes foi de 8 anos (< 1 – 54 anos). Cinquenta e cinco por cento (55%) dos pacientes eram homens, 83% eram brancos, 10% eram asiáticos, 4% eram negros. Oitenta e um por cento (81%) dos pacientes tinham índice de massa corporal (IMC) 27 kg/m2 . Dapagliflozina (substância ativa) também foi estudado em pacientes com insuficiência renal leve (53% da população estudada) a moderada (12% da população estudada).

O tratamento com Dapagliflozina (substância ativa) em monoterapia e em combinação com metformina (com ou sem uma sulfonilureia), glimepirida, pioglitazona, sitagliptina ou insulina proporcionou melhoras clinicamente relevantes e estatisticamente significativas na alteração média em relação ao basal na semana 24 da hemoglobina A1c (HbA1c), glicemia de jejum (GPJ) e glicemia pós-prandial de 2 horas (GPP) (quando medida) em comparação ao controle. Esses efeitos glicêmicos clinicamente relevantes foram mantidos nas extensões de longo prazo de até 208 semanas. Foram observadas reduções na HbA1c em todos os subgrupos, incluindo sexo, idade, raça, duração da doença e IMC basal. Adicionalmente, na semana 24, foram observadas reduções clinicamente relevantes e estatisticamente significativas nas alterações médias em relação ao basal do peso corporal nos tratamentos combinados com Dapagliflozina (substância ativa) quando comparado ao controle. As reduções de peso corporal se mantiveram nas extensões de longo prazo de até 208 semanas.

Em um estudo clínico específico, a redução de peso foi atribuída principalmente a uma redução da massa de gordura corporal medida por absortometria radiológica de dupla energia (DXA). Em dois estudos de Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg em pacientes com diabetes tipo 2 e com doença cardiovascular, houve melhora estatisticamente significativa na HbA1c e na redução do peso corporal e da pressão arterial sistólica na posição sentada na semana 24, em pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg em comparação com pacientes tratados com placebo. Esses resultados foram sustentados até a semana 104. Em dois estudos realizados com pacientes com diabetes tipo 2 e hipertensão, reduções estatisticamente significativas da média da pressão arterial sistólica na posição sentada também foram observadas em pacientes que receberam Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg combinados a outros tratamentos antidiabéticos orais e tratamentos anti-hipertensivos comparados àqueles que receberam placebo na semana 12 (um estudo foi realizado com inibidor de ECA ou BRA e um estudo foi realizado com inibidor de ECA ou BRA associado a outro anti-hipertensivo).

Dapagliflozina (substância ativa) foi avaliado na dose de 10 mg uma vez ao dia em 15 dos 17 estudos duplo-cego. As doses de Dapagliflozina (substância ativa) 2,5 mg e Dapagliflozina (substância ativa) 5 mg também foram avaliadas em alguns desses estudos; a dose 2,5 mg não foi consistentemente efetiva para o controle glicêmico e 10 mg apresentou eficácia numérica melhor e segurança comparável a Dapagliflozina (substância ativa) 5 mg.

Monoterapia

Um total de 840 pacientes nunca tratados para diabetes tipo 2 e inadequadamente controlada participou de dois estudos placebo-controlado para avaliar a eficácia e segurança da monoterapia com Dapagliflozina (substância ativa).

Em um estudo de monoterapia, um total de 558 pacientes nunca tratados para diabetes e inadequadamente controlada participou de um estudo de 24 semanas com um período de extensão de 78 semanas, controlado e cego. Após um período introdutório de 2 semanas com placebo, dieta e exercícios, 485 pacientes com HbA1c 7% e 10% foram randomizados à Dapagliflozina (substância ativa) 2,5 mg, Dapagliflozina (substância ativa) 5 mg ou 10 mg uma vez ao dia, pela manhã (coorte principal) ou noite, ou placebo apenas pela manhã.

Na semana 24, o tratamento com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg uma vez ao dia pela manhã proporcionou melhora significativa na HbA1c e glicemia de jejum em comparação com placebo (ver Tabela 1, Figura 1). No geral, a administração noturna de Dapagliflozina (substância ativa) apresentou um perfil de segurança e eficácia comparável à administração de Dapagliflozina (substância ativa) pela manhã. A alteração média ajustada em relação ao basal de HbA1c e glicemia de jejum foram de −0,61% e −27,0 mg/dL, respectivamente, na semana 102 no grupo que recebeu o tratamento uma vez ao dia pela manhã com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg, e −0,17% e −6,9 mg/dL, respectivamente, para pacientes tratados com placebo com base na análise longitudinal de medidas repetidas, excluindo-se os dados após o resgate.

A proporção de pacientes no coorte principal que foram resgatados ou descontinuados por ausência de controle glicêmico na semana 24 (ajustado para HbA1c basal) foi mais alta para o placebo (12,0%) do que para Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg (0,0%). Na semana 102 (ajustado em relação ao basal de HbA1c), mais pacientes tratados com placebo (44,0%) necessitaram de terapia de resgate do que pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg (35,0%).

Tabela 1: Resultados na semana 24 (LOCF*) em um estudo placebo-controlado de monoterapia com Dapagliflozina (substância ativa) em pacientes com diabetes tipo 2 (coorte principal – doses pela manhã)

Parâmetro de eficácia

Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg N=70

Placebo N=75

HbA1c (%)

- -

Basal (média)

8,01

7,79

Alteração em relação ao basal (média ajustada)

−0,89

−0,23

Diferença em relação ao placebo (média ajustada)

−0,66§ -

(IC 95%)

(−0,96; −0,36)

Porcentagem de pacientes que atingiu HbA1c <7% ajustada para o basal

50,8%

31,6%

Alteração em relação ao basal na HbA1c em pacientes com HbA1c basal ≥9% (média ajustada )

−2,04

0,19

(N=14)

(N=5)

Glicemia de jejum (mg/dL)

- -

Basal (média)

166,6

159,9

Alteração em relação ao basal (média ajustada )

−28,8

−4,1

Diferença em relação ao placebo (média ajustada )

−24,7§ -

(IC 95%)

(−35,7; −13,6)

Peso corporal (kg)

- -

Basal (média)

94,13

88,77

Alteração em relação ao basal (média ajustada )

−3,16

−2,19

Diferença em relação ao placebo (média ajustada )

−2,19 -

(IC 95%)

(−2,20; 0,25)

* LOCF: última observação (antes do resgate dos pacientes) levada adiante.
Todos os pacientes randomizados que tomaram pelo menos uma dose da medicação do estudo duplo-cego durante o período de curto prazo duplo-cego.
Média dos quadrantes mínimos ajustada para o valor basal.
§ Valor de p <0,0001 versus placebo.
¶ Não avaliado significância estatística como resultado do procedimento de teste sequencial para desfechos secundários.

Figura 1: Média ajustada em relação ao basal ao longo do tempo (LOCF) de HbA1c (%) em um estudo placebo-controlado de Dapagliflozina (substância ativa) como monoterapia de 24 semanas em pacientes com diabetes tipo 2 (Grupo 1 – doses pela manhã)

Barras de erros representam 95% do intervalo de confiança para a alteração de média ajustada do valor basal.

Outro estudo de monoterapia com duração de 24 semanas que avaliou Dapagliflozina (substância ativa) 1 mg, 2,5 mg, e Dapagliflozina (substância ativa) 5 mg versus placebo também mostrou melhora clinicamente relevante e estatisticamente significativa nos parâmetros glicêmicos e peso corporal.

Terapia de combinação

Dapagliflozina (substância ativa) foi estudado em combinação ao tratamento já iniciado com metformina, sulfonilureias (glimepirida), tiazolidinedionas (pioglitazona), inibidores da DPP4 (sitagliptina) e insulina (com ou sem outras terapias antidiabéticas).

Terapia de combinação à metformina

Foram conduzidos quatro estudos de combinação com metformina. Dois estudos avaliaram Dapagliflozina (substância ativa) em combinação com a metformina como terapia de combinação inicial, um estudo avaliou o efeito de Dapagliflozina (substância ativa) adicionado à metformina em pacientes já recebendo metformina e um estudo avaliou o efeito de Dapagliflozina (substância ativa) em combinação com a metformina versus sulfonilureia em combinação com metformina.

Terapia de combinação inicial com metformina

Um total de 1241 pacientes nunca tratados para diabetes tipo 2, inadequadamente controlada (HbA1c >7,5% e >12%), participou de dois estudos com controle ativo com duração de 24 semanas para avaliar a eficácia e segurança da terapia de combinação inicial com Dapagliflozina (substância ativa) 5 mg ou 10 mg e metformina em formulação de liberação prolongada (XR).

Em um estudo, 638 pacientes foram randomizados a um de três braços de tratamento após um período introdutório de uma semana:

Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais metformina XR (até 2000 mg por dia), Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais placebo ou metformina XR (até 2000 mg por dia) mais placebo. A dose de metformina XR foi titulada semanalmente com aumento de 500 mg, de acordo com a tolerância, com uma dose média atingida de 2000 mg.

O tratamento de combinação de Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg com metformina XR forneceu melhorias significativas na HbA1c e glicemia de jejum em comparação a qualquer um dos tratamentos de monoterapia e reduções significativas no peso corporal em comparação com metformina XR sozinha (ver Tabela 2 e Figuras 2 e 3). Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg como monoterapia também proporcionou melhoria significativa na glicemia de jejum e redução de peso corporal em comparação a metformina XR sozinha e foi não inferior à monoterapia com metformina XR na redução da HbA1c. A proporção de pacientes que foram resgatados ou descontinuados por falta de controle glicêmico durante o período de tratamento duplo-cego de 24 semanas (ajustada para HbA1c basal) foi mais alta no tratamento com metformina XR mais placebo (13,5%) do que com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais placebo e Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais metformina XR (7,8% e 1,4%, respectivamente).

Tabela 2: Resultados na semana 24 (LOCF*) de um estudo ativo-controlado da terapia de combinação inicial com Dapagliflozina (substância ativa) com metformina XR

Parâmetro de Eficácia

Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg + metformina XR N=211 Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg N=219

Metformina XR N=208

HbA1c (%)

- - -

Basal (média)

9,10 9,03

9,03

Alteração em relação ao basal (média ajustada )

−1,98 −1,45

−1,44

Diferença em relação à Dapagliflozina (substância ativa) (média ajustada )

−0,54§ −0,01 -

(IC 95%)

(−0,75; −0,33)

−0,22; 0,20)

Porcentagem de pacientes que atingiram HbA1c <7% ajustada para o basal

46,6%# 31,7%

35,2%

Alteração em relação ao basal in HbA1c em pacientes com HbA1c basal ≥ 9% (média ajustada )

−2,59# −2,14

−2,05

Glicemia de jejum (mg/dL)

- - -

Basal (média)

189,6 197,5

189,9

Alteração em relação ao valor basal (média ajustada )

−60,4 −46,4

−34,8

Diferença em relação ao Dapagliflozina (substância ativa) (média ajustada )

−13,9§ - -

(IC 95%)

(−20,9; −7,0)

Diferença em relação à metformina XR (média ajustada )

−25,5§ −11,6# -

(IC 95%)

(−32,6; −18,5)

(−18,6; −4,6)

Peso Corporal (kg)

- - -

Basal (média)

88,56 88,53

87,24

Alteração em relação ao basal (média ajustada )

−3,33 −2,73

−1,36

Diferença em relação à metformina XR (média ajustada )

−1,97§ −1,37§ -

(IC 95%)

(−2,64; −1,30)

(−2,03; −0,71)

* LOCF: última observação (antes do resgate para pacientes resgatados) levada adiante. Todos os pacientes randomizados que tomaram pelo menos uma dose da medicação do estudo duplo-cego durante o período de curto prazo duplo-cego.
Média dos quadrantes mínimos ajustada para o valor basal.
§ Valor de p <0,0001.
 Não inferior versus metformina XR.
# Valor de p <0,05.

Figura 2: Alteração média ajustada em relação ao basal ao longo do tempo (LOCFa ) na HbA1c (%) em um estudo de 24 semanas ativo-controlado de terapia de combinação inicial de Dapagliflozina (substância ativa) com metformina XR

Valores no gráfico representam médias ajustadas e IC 95% baseados no modelo ANCOVA usando dados LOCF (última observação – antes do resgate de sujeitos– levados adiante)

Figura 3: Média ajustada de alteração em relação ao basal ao longo do tempo (LOCFa ) no peso corporal total (kg) em um estudo ativo-controlado de Dapagliflozina (substância ativa) de 24 semanas como terapia de combinação inicial com metformina XR

aLOCF: última observação (antes do resgate de pacientes) levada adiante.

Barras de erros representam 95% do intervalo de confiança para a alteração de média ajustada a partir do basal.

Outro estudo de 24 semanas avaliando Dapagliflozina (substância ativa) 5 mg mais metformina XR mostrou melhoras clinicamente relevantes e estatisticamente significativas nos parâmetros glicêmicos versus monoterapia com Dapagliflozina (substância ativa) 5 mg e monoterapia com metformina XR.

Combinação à metformina

Um total de 546 pacientes com diabetes tipo 2 com controle glicêmico inadequado (HbA1c 7% e 10%) participaram de um estudo placebo-controlado de 24 semanas com um período de extensão de 78 semanas controlado e cego para avaliar Dapagliflozina (substância ativa) em combinação com metformina. Os pacientes que usavam metformina na dose de pelo menos 1500 mg por dia foram randomizados após completarem um período introdutório de 2 semanas simples-cego com placebo. Após o período introdutório, os pacientes elegíveis foram randomizados com Dapagliflozina (substância ativa) 2,5 mg, Dapagliflozina (substância ativa) 5 mg ou 10 mg ou placebo em combinação a suas doses atuais de metformina.

Como tratamento de combinação com metformina, Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg proporcionou melhora significativas na HbA1c e na glicemia de jejum, e redução significativa do peso corporal em comparação com placebo na semana 24 (ver Tabela 3). Na semana 102, a alteração média ajustada em relação ao basal na HbA1c (ver Figura 4), glicemia de jejum e peso corporal foi −0,78%, −24,5 mg/dL e −2,81 kg, respectivamente, para pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais metformina e 0,02%, −10,4 mg/dL, e −0,67 kg para pacientes tratados com placebo mais metformina com base na análise longitudinal de medidas repetidas excluindo-se dados após resgate. A proporção de pacientes que foram resgatados ou descontinuaram por falta de controle glicêmico durante o período de tratamento duplo-cego de 24 semanas (HbA1c ajustada para o basal) foi mais alta no grupo placebo mais metformina (15,0%) do que no grupo Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais metformina (4,4%). Na semana 102 (ajustado em relação ao basal de HbA1c), mais pacientes tratados com placebo mais metformina (60,1%) precisaram de terapia de resgate do que pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais metformina (44,0%).

Tabela 3: Resultados de um estudo placebo-controlado de 24 semanas (LOCF*) de Dapagliflozina (substância ativa) como terapia de combinação com metformina

Parâmetro de Eficácia

Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg + metformina N=135

Placebo + metformina N=137

HbA1c (%)

- -

Basal (média)

7,92

8,11

Alteração em relação ao basal (média ajustada)

−0,84

−0,30

Diferença em relação ao placebo (média ajustada )

−0,54§ -

(IC 95%)

(−0,74; −0,34)

Percentual de pacientes que atingiram HbA1c <7% ajustada para o basal

40,6%

25,9%

Alteração em relação ao basal na HbA1c em pacientes com HbA1c basal ≥9% (média ajustada )

−1,32

−0,53

(N=18)

(N=22)

Glicemia de jejum (mg/dL)

- -

Basal (média)

156,0

165,6

Alteração em relação ao basal na semana 24 (média ajustada)

−23,5

−6,0

Diferença em relação ao placebo (média ajustada )

−17,5§ -

(IC 95%)

(−25,0; −10,0)

Alteração em relação ao basal na semana 1 (média ajustada )

−16,5§

1,2

(N=115)

(N=126)

Peso corporal (kg)

- -

Basal (média)

86,28

87,74

Alteração em relação ao basal(média ajustada)

−2,86

−0,89

Diferença em relação ao placebo (média ajustada )

−1,97§ -

(IC 95%)

(−2,63; −1,31)

* LOCF: última observação (antes do resgate de pacientes) levada adiante.
Todos os pacientes randomizados que tomaram pelo menos uma dose da medicação do estudo duplocego durante o período de curto prazo duplo-cego.
Média dos quadrantes mínimos ajustada para o basal.
§ Valor de p <0,00001 versus placebo + metformina.
 Valor de p <0,05 versus placebo + metformina.

Figura 4: Alteração média ajustada da HbA1c (%) em relação ao basal ao longo do tempo em um estudo placebo-controlado de 102 semanas de Dapagliflozina (substância ativa) como terapia de combinação com metformina (análise longitudinal de medidas repetidas, excluindo-se dados após o resgate)

Estudo de combinação de metformina comparado à glipizida como controle ativo

Um total de 816 pacientes com diabetes tipo 2 com controle glicêmico inadequado (HbA1c >6,5% e 10%) foi randomizado neste estudo de não inferioridade de 52 semanas, com período de extensão de 156 semanas, controlado com glipizida, para avaliar Dapagliflozina (substância ativa) em terapia de combinação com metformina. Pacientes que recebiam metformina em uma dose de pelo menos 1500 mg por dia foram randomizados, após um período introdutório de 2 semanas com placebo, para receber glipizida ou Dapagliflozina (substância ativa) (5 mg ou 2,5 mg, respectivamente) e as doses foram tituladas de forma crescente ao longo de 18 semanas para obtenção de efeito glicêmico ótimo (glicemia de jejum <110 mg/dL, <6,1 mmol/L) ou até o nível mais alto de dose (glipizida 20 mg e Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg) conforme tolerado pelos pacientes. Deste ponto em diante, as doses foram mantidas constantes, exceto por titulação decrescente para prevenção de hipoglicemia. Resgate devido à perda do controle glicêmico não estava disponível neste estudo até a semana 104, mas estava disponível entre as semanas 105 e 208.

Ao final do período de titulação, 87% dos pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) haviam sido titulados até a dose máxima do estudo (10 mg) versus 73% dos tratados com glipizida (20 mg). Dapagliflozina (substância ativa) levou a uma redução média similar na HbA1c em relação ao basal na semana 52, em comparação com glipizida, demonstrando assim sua não inferioridade (ver Tabela 4). O tratamento com Dapagliflozina (substância ativa) levou a uma redução média de peso corporal significativa em relação ao basal na semana 52 em comparação com um aumento médio no peso corporal no grupo que recebeu glipizida.

Nas semanas 104 e 208, as alterações médias ajustadas em relação ao basal de HbA1c foram -0,32% e -0,10% e as alterações no peso corporal foram -3,70kg e -3,95kg, respectivamente, para os pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa). As alterações médias ajustadas em relação ao basal de HbA1c foram -0,14% e 0,20%, respectivamente e, as alterações no peso corporal foram 1,36 kg e 1,12 kg, respectivamente, para pacientes tratados com glipizida com base na análise de medidas repetidas longitudinais (Figuras 5 e 6). A porcentagem de pacientes que atingiram a perda de peso de ≥ 5% (ajustado) nas semanas 104 e 208 foi de 23,8% e 10,2%, respectivamente, para os pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) e 2,8% e 1,8%, respectivamente, para os pacientes tratados com glipizida.

Nas semanas 52, 104 e 208, a proporção de pacientes que interrompeu o tratamento ou foram resgatados por falta de controle glicêmico (ajustado em relação ao basal de HbA1c) foi maior para glipizida mais metformina (3,6%, 21,6% e 44,9%, respectivamente) do que para Dapagliflozina (substância ativa) mais metformina (0,2%, 14,5% e 39,4%, respectivamente). Nas semanas 52, 104 e 208, respectivamente, uma proporção significativamente menor de pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) (3,5%, 4,3% e 5,0%) apresentou pelo menos um episódio de hipoglicemia, em comparação com glipizida (40,8% , 47,0% e 50%).

Tabela 4: Resultados na semana 52 (LOCF*) de um estudo ativo-controlado comparando Dapagliflozina (substância ativa) à glipizida como adição à metformina

Parâmetro de Eficácia

Dapagliflozina (substância ativa) + metformina N=400†

glipizida + metformina N=401†

HbA1c (%)

- -

Basal (média)

7,69

7,74

Alteração em relação ao basal (média ajustada )

−0,52

−0,52

Diferença em relação à glipizida + metformina (média ajustada )

0,00§ -

(IC 95%)

(−0,11; 0,11)

Peso Corporal (kg)

- -

Basal (média)

88,44

87,60

Alteração em relação ao basal (média ajustada )

−3,22

1,44

Porcentagem de pacientes que atingiram perda de peso > 5% (ajustada)

33,3%

2,5%

(IC 95%)

(28,7; 37,9)

(1,0; 4,0)

* LOCF: última observação levada adiante.
Pacientes randomizados e tratados com medidas de eficácia basal e pelo menos uma pós-basal.
Média dos quadrantes mínimos ajustada para o basal.
§ Não inferior a glipizida + metformina.
 Valor de p <0,0001.

Figura 5: Alteração média ajustada da HbA1c (%) em relação ao basal ao longo do tempo em um estudo ativo-controlado de 208 semanas comparando Dapagliflozina (substância ativa) à glipizida em adição à metformina (medidas repetidas longitudinais, excluindo dados após resgate)

Barras de erros representam IC 95% para a alteração.

Figura 6: Alteração média ajustada do peso corporal (kg) em relação ao basal ao longo do tempo em um estudo ativo-controlado de 208 semanas comparando Dapagliflozina (substância ativa) e glipizida em adição à metformina (medidas repetidas longitudinais, excluindo dados após resgate)

Barras de erros representam IC 95% para a alteração média ajustada do basal.

Tratamento de combinação com outros Agentes Antidiabéticos

Tratamento de combinação com sulfonilureia

Um total de 597 pacientes com diabetes tipo 2 e controle glicêmico inadequado (HbA1c 7% e 10%) foi randomizado neste estudo placebo-controlado de 24 semanas com um período de extensão de 24 semanas para avaliar Dapagliflozina (substância ativa) em combinação com glimepirida (uma sulfonilureia).

Pacientes recebendo pelo menos metade da dose máxima recomendada de glimepirida como monoterapia (4 mg) por pelo menos 8 semanas de período introdutório foram randomizados a Dapagliflozina (substância ativa) 2,5 mg, Dapagliflozina (substância ativa) 5 mg ou 10 mg ou placebo em adição a glimepirida 4 mg por dia. Foi permitida titulação decrescente de glimepirida para 2 mg ou 0 mg na ocorrência de hipoglicemia durante o período de tratamento. Não foi permitida titulação crescente de glimepirida.

Em combinação com glimepirida, o tratamento com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg proporcionou melhora significativa na HbA1c, glicemia de jejum, GPP de 2 horas e redução significativa de peso corporal em comparação com placebo mais glimepirida na semana 24 (Tabela 5 e Figura 7). Na semana 48, a alteração média ajustada em relação ao basal na HbA1c, glicemia de jejum e peso corporal foi −0,73%, −28,8 mg/dL e −2,41 kg, respectivamente, para pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais glimepirida e −0,04%, 2,6 mg/dL, e −0,77 kg para pacientes tratados com placebo mais glimepirida na semana 48 com base na análise longitudinal de medidas repetidas, excluindo-se dados do período após o resgate.

Na semana 24, a proporção de pacientes que foi resgatada ou descontinuada por falta de controle glicêmico (HbA1c ajustada para o basal) foi mais alta para o grupo placebo mais glimepirida (16,2%) do que no grupo Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais glimepirida (2,0%). Na semana 48 (ajustado em relação ao basal de HbA1c), mais pacientes no grupo que recebeu placebo mais glimepirida (52,1%) necessitaram de terapia de resgate do que pacientes que receberam Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais glimepirida (18,4%).

Tratamento de combinação com metformina e uma sulfonilureia

Um total de 218 pacientes com diabetes tipo 2 e controle glicêmico inadequado (HbA1c 7% e 10,5%) participaram de um estudo placebo-controlado de 24 semanas com um período de extensão de 28 semanas para avaliar Dapagliflozina (substância ativa) em combinação com metformina e uma sulfonilureia. Pacientes em tratamento com uma dose estável de metformina (formulações de liberação imediata ou prolongada) 1500 mg/dia em adição à uma dose máxima tolerada de uma sulfonilureia, que deve ser pelo menos metade da dose máxima, por pelo menos 8 semanas antes do início do estudo, foram randomizados para Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg ou placebo após um período de 8 semanas de indução com placebo. A titulação da dose de Dapagliflozina (substância ativa) ou metformina não foi permitida durante as 24 semanas de tratamento. Redução da dose da sulfonilureia para diminuição da dose foi permitida para prevenir hipoglicemia, mas a titulação com aumento da dose não foi permitida.

Como terapia de combinação em adição à metformina e uma sulfonilureia, o tratamento com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg apresentou melhorias significativas na HbA1c e glicemia de jejum (GJ) e reduções significativas do peso corporal quando comparado com o placebo na semana 24 (Tabela 5). Reduções significativas na pressão sistólica sentada na semana 8 foram também observadas nos pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg comparado com o placebo.

Os efeitos em HbA1C, FPG e peso corporal observados na semana 24 foram mantidos até a semana 52.

Na semana 24, nenhum paciente tratado com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg em adição à metformina e uma sulfonilureia e 10 pacientes (9.3%) tratados com placebo em combinação com metformina e uma sulfoniluréia foram resgatados ou descontinuados por falta de controle glicêmico (HbA1c ajustado ao basal). Na semana 52 (HbA1c ajustado ao basal), mais pacientes tratados com placebo combinado à metformina e uma sulfonilureia (44.4%) foram resgatados por falta de controle glicêmico do que os pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) (9,3%). Nenhum paciente foi descontinuado do estudo devido a controle glicêmico inadequado.

Tratamento de combinação com uma tiazolidinediona

Um total de 420 pacientes com diabetes tipo 2 com controle glicêmico inadequado (HbA1c 7% e 10.5%) participou deste estudo de 24 semanas, placebo-controlado, com um período de extensão de 24 semanas para avaliar Dapagliflozina (substância ativa) em combinação com pioglitazona (uma tiazolidinediona) isolada. Pacientes recebendo uma dose estável de pioglitazona de 45 mg por dia (ou 30 mg por dia, se 45 mg por dia não fosse tolerado) por 12 semanas foram randomizados após um período introdutório de 2 semanas para receber 5 mg ou 10 mg de Dapagliflozina (substância ativa) ou placebo em combinação às suas doses correntes de pioglitazona. Não foi permitida titulação da dose de Dapagliflozina (substância ativa) ou pioglitazona durante o estudo.

Em combinação com pioglitazona, o tratamento com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg proporcionou melhora significativa na HbA1c, GPP de 2 horas, glicemia de jejum, na proporção de pacientes que alcançou HbA1c <7% e na redução significativa do peso corporal em comparação com placebo mais pioglitazona (ver Tabela 5 e Figura 8) na semana 24. O tratamento com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais pioglitazona levou a redução significativa na circunferência da cintura em comparação com o grupo que recebeu placebo mais pioglitazona. Na semana 48, as alterações médias ajustadas em relação ao basal na HbA1c, glicemia de jejum e peso corporal foram −1,21%, −33,1 mg/dL, e 0,69 kg, respectivamente, para pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais pioglitazona, e −0,54%, −13,1 mg/dL, e 2,99 kg para pacientes tratados com placebo com base na análise longitudinal de medidas repetidas, excluindose os dados após resgate.

A proporção de pacientes resgatados ou descontinuados por falta de controle glicêmico (HbA1c ajustada para o basal) foi mais alta no grupo do placebo mais pioglitazona (11,6%) do que no grupo Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais pioglitazona (3,7%) na semana 24. Na semana 48 (ajustado em relação ao basal), mais pacientes tratados com placebo mais pioglitazona (33,8%) necessitaram de terapia de resgate do que pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais pioglitazona (11,8%).

Tratamento de combinação com insulina

Um total de 808 pacientes com diabetes tipo 2 com controle glicêmico inadequado (HbA1c 7,5% e 10,5%) foi randomizado neste estudo de 24 semanas, placebo-controlado com um período de extensão de80 semanas, para avaliar Dapagliflozina (substância ativa) como tratamento de combinação à insulina. Pacientes recebendo um regime estável de insulina, com uma dose média de pelo menos 30 UI de insulina injetável por dia, por um período de pelo menos 8 semanas antes da inclusão e recebendo no máximo 2 medicações antidiabéticas orais (ADOs), incluindo metformina, foram randomizados após completarem um período de inclusão de 2 semanas para receber Dapagliflozina (substância ativa) 2,5 mg, Dapagliflozina (substância ativa) 5 mg ou 10 mg ou placebo em adição a sua dose corrente de insulina e outras ADOs quando aplicável. Os pacientes foram estratificados de acordo com a presença ou ausência de antidiabéticos orais de base. A titulação crescente ou decrescente de insulina só foi permitida durante a fase de tratamento em pacientes que não atingissem metas glicêmicas específicas. Modificações de dose da medicação cega do estudo ou ADOs não foram permitidas durante a fase de tratamento, com exceção de redução de antidiabéticos orais quando houvesse preocupações relativas à hipoglicemia após o término do tratamento com insulina.

No início do estudo, 50% dos pacientes estavam recebendo monoterapia com insulina em valores basais, enquanto 50% estavam recebendo 1 ou 2 antidiabéticos orais em adição à insulina. Na semana 24, a dose de 10 mg de Dapagliflozina (substância ativa) forneceu melhora significativa na HbA1c e dose média de insulina, e uma significativa redução no peso corporal em comparação com placebo em combinação com insulina, com ou sem até 2 antidiabéticos orais (ver Tabela 5). O efeito de Dapagliflozina (substância ativa) sobre a HbA1c foi similar em pacientes recebendo insulina isolada e pacientes recendo insulina mais antidiabéticos orais.

Nas semanas 48 e 104, a alteração média ajustada em relação ao basal de HbA1c foi −0,93% e −0,71%, a alteração na glicemia de jejum foi −21,5 mg/dL e −18,2 mg/dL e a alteração no peso corporal foi −1,79 kg e -1,97 kg, respectivamente, para pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais insulina; a alteração média ajustada em relação ao basal de HbA1c foi −0,43% e -0,06%, a alteração na glicemia de jejum foi −4,4 mg/dL e -11,2 mg/dL e a alteração no peso corporal foi −0,18 kg e 0,91 kg, respectivamente, para pacientes tratados com placebo mais insulina (ver Figura 9).

Na semana 24, uma proporção significativamente mais alta de pacientes recebendo Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg reduziu a dose de insulina em pelo menos 10% em comparação com placebo. A proporção de pacientes que necessitou de titulação crescente de sua dose de insulina ou descontinuou devido falta de controle glicêmico (HbA1c ajustada em relação ao basal) foi mais alta para placebo mais insulina (29,2%) do que para Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais insulina (9,7%). Nas semanas 48 e 104, a dose de insulina permaneceu estável em pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg com uma média de dose de 76 UI/dia, mas continuou a aumentar (aumento médio de 10,5 UI e 18,3 UI, respectivamente, em relação ao basal) nos pacientes tratados com placebo. Nas semanas 48 e 104 (ajustado em relação ao basal de HbA1c), mais pacientes tratados com placebo precisaram de titulação crescente com insulina para manter os níveis glicêmicos ou descontinuaram devido à falta de controle glicêmico (42,8% e 50,4%, respectivamente) em comparação com pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg (15,3% e 25,5% respectivamente).

Tabela 5: Resultados dos estudos placebo-controlados de 24 semanas de Dapagliflozina (substância ativa) em terapia de combinação com agentes antidiabéticos

Parâmetro de eficácia

Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg

Placebo

Em combinação com sulfonilureia (glimepirida)

População com intenção de tratar

N=151†

N=145

HbA1c (%)*

- -

Basal (média)

8,07

8,15

Alteração em relação ao basal (média ajustada )

−0,82

−0,13

Diferença em relação ao placebo + glimepirida (média ajustada )

−0,68§ -

(IC 95%)

(−0,86; −0,51)

Porcentagem de pacientes obtendo HbA1c <7% ajustada para o basal

31,7%§

13,0%

Glicemia de jejum (mg/dL)*

- -

Basal (média)

172,4

172,7

Alteração em relação ao basal(média ajustada)

−28,5

−2,0

Diferença em relação ao placebo + glimepirida (média ajustada)

−26,5§ -

(IC 95%)

(−33,5; −19,5)

GPP de 2 horas (mg/dL)*

- -

Basal (média)

329,6

324,1

Alteração em relação ao basal (média ajustada )

−60,6

−11,5

Diferença em relação ao placebo (média ajustada‡ )

−49,1§ -

(IC 95%)

(−64,1; −34,1)

Peso corporal (kg)*

- -

Basal (média)

80,56

80,94

Alteração em relação ao basal(média ajustada )

−2,26

−0,72

Diferença em relação ao placebo + glimepirida (média ajustada)

−1,54§ -

(IC 95%)

(−2,17; −0,92)

Em combinação com metformina e sulfonilureia

População com intenção de tratar

N=108

N=108

HbA1c (%)‡‡

- -

Basal (média)

8,08

8,24

Alteração em relação ao basal (média ajustada )

−0,86

−0,17

Diferença em relação ao placebo (média ajustada)

−0,69§ -

(IC 95%)

(−0,89; −0,49)

Porcentagem de pacientes obtendo HbA1c <7% ajustada para o basal

31,8%§

11,1%

Glicemia de jejum (mg/dL)*

- -

Basal (média)

167,4

180,3

Alteração em relação ao basal na semana 24 (média ajustada )

−34,2

−0,8

Diferença em relação ao placebo (média ajustada )

−33,5§ -

(IC 95%)

(−43,1; −23,8)

Peso corporal (kg)*

- -

Basal (média)

80,57

90,07

Alteração em relação ao basal(média ajustada )

−2,65

−0,58

Diferença em relação ao placebo (média ajustada )

−2,07§ -

(IC 95%)

(−2,79; −1,35)

Pressão sistólica sentada na semana 8 (mmHg)*

- -

Basal (média)

134,7

136,3

Alteração em relação ao basal na semana 8 (média ajustada )

-4,0

-0,3

Diferença em relação ao placebo (média ajustada‡ )

-3,8** -

(IC 95%)

(-7,1, -0,5)

Em combinação com tiazolidinediona (pioglitazona)

População com intenção de tratar

N=140#

N=139#

HbA1c (%)*

- -

Basal (média)

8,37

8,34

Alteração em relação ao basal (média ajustada )

−0,97

−0,42

Diferença em relação ao placebo (média ajustada )

−0,55§ -

(IC 95%)

(−0,78; −0,31)

Porcentagem de pacientes obtendo HbA1c <7% ajustada para o basal

38,8%**

22,4%

Glicemia de jejum (mg/dL)*

- -

Basal (média)

164,9

160,7

Alteração em relação ao basal (média ajustada)

−29,6

−5,5

Diferença em relação ao placebo (média ajustada)

−24,1§ -

(IC 95%)

(−32,2; −16,1)

GPP de 2 horas* (mg/dL)

- -

Basal (média)

308,0

293,6

Alteração em relação ao basal (média ajustada)

−67,5

−14,1

Diferença em relação ao placebo (média ajustada)

−53,3§ -

(IC 95%)

(−71,1; −35,6)

Peso corporal* (kg)

- -

Basal (média)

84,82

86,40

Alteração em relação ao basal (média ajustada)

−0,14

1,64

Diferença em relação ao placebo (média ajustada)

−1,78§ -

(IC 95%)

(−2,55; −1,02)

Alteração em relação ao basal na circunferência de cintura (cm) (média ajustada )

−0,17**

1,38

Em combinação com insulina com ou sem tratamento de até 2 antidiabéticos orais

População com intenção de tratar

N=194

N=193

HbA1c (%)*

- -

Basal (média)

8,58

8,46

Alteração em relação ao basal (média ajustada)

−0,90

−0,30

Diferença em relação ao placebo (média ajustada)

−0,60§ -

(IC 95%)

(−0,74; −0,45)

Dose diária média de insulina (UI)††

- -

Basal (média)

77,96

73,96

Alteração em relação ao basal (média ajustada)

−1,16

5,08

Diferença em relação ao placebo

−6,23§ -

(IC 95%)

(−8,84; −3,63)

Percentual de pacientes com redução da dose diária média de insulina de pelo menos 10% ajustada para o basal

19, 7%**

11,0%

Glicemia de jejum (mg/dL)*

- -

Basal (média)

173,7

170,0

Alteração em relação ao basal(média ajustada )

−21,7

3,3

Diferença em relação ao placebo (média ajustada )

−25,0§ -

(IC 95%)

−34,3; −15,8)

Peso corporal (kg)*

- -

Basal (média)

94,63

94,21

Alteração em relação ao basal(média ajustada)

−1,67

0,02

Diferença em relação ao placebo (média ajustada)

−1,68§ -

(IC 95%)

(−2,19; −1,18)

* LOCF: última observação (antes do resgate de pacientes) levada adiante.
Pacientes randomizados e tratados com medidas basais e pelo menos 1 medida pós-basal de eficácia.
Média dos quadrantes mínimos ajustada para o valor basal.
§ Valor de p <0,0001 versus placebo.
 Nível de GPP de 2 horas como resposta a um teste de tolerância oral à glicose de 75 g (TTOG).
# Todos os pacientes randomizados que tomaram pelo menos uma dose da medicação duplo-cega do estudo durante o período de curto-prazo, duplo-cego.
** Valor de p <0,05 versus placebo. †† LOCF: última observação (após o resgate) levada adiante.
‡‡ LMR: análise longitudinal de medidas repetidas.

Figura 7: Alteração média ajustada da HbA1c (%) em relação ao basal ao longo do tempo (LOCF) em um estudo placebo-controlado de Dapagliflozina (substância ativa) em terapia de combinação com sulfonilureia (glimepirida)

Figura 8: Alteração média ajustada da HbA1c (%) em relação ao basal ao longo do tempo (LOCF) em um estudo placebo-controlado 24 semanas com Dapagliflozina (substância ativa) em terapia de combinação com uma tiazolidinediona (pioglitazona)

Figura 9: Alteração média ajustada da HbA1c (%) em relação ao basal ao longo do tempo em um estudo placebo-controlado de 104 semanas com Dapagliflozina (substância ativa) em terapia de combinação com insulina com ou sem até duas terapias antidiabéticas orais excluindo os dados após a titulação crescente das doses de insulina

Barras de erros representam IC 95% para a alteração de média ajustada do basal.

Tratamento de combinação com sitagliptina isolada ou em adição à metformina

Um total de 452 pacientes com diabetes tipo 2 que era virgem de tratamento, ou que foi tratado inicialmente com metformina ou um inibidor da DPP4 isoladamente ou em combinação, e que apresentava controle glicêmico inadequado (HbA1c ≥7,0% e ≤10,0% na randomização), participou do estudo de 24 semanas, controlado com placebo e com um período de extensão de 24 semanas para avaliar Dapagliflozina (substância ativa) em combinação com sitagliptina (um inibidor da DPP4) isoladamente ou em combinação com metformina

Os pacientes elegíveis foram agrupados com base na presença ou ausência de tratamento anterior com metformina (≥1500 mg/dia) e dentro de cada grupo, foram randomizados para Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg em adição à sitagliptina 100 mg, uma vez ao dia, ou placebo em adição à sitagliptina 100 mg uma vez ao dia. Os desfechos do estudo foram avaliados para Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg em comparação ao placebo independente do grupo (sitagliptina com ou sem metformina) e para cada grupo (sitagliptina isolada ou sitagliptina com metformina). Trinta e sete por cento (37%) dos pacientes eram virgens de tratamento, 32% estavam em tratamento com metformina isolada, 13% estavam em tratamento com um inibidor da DPP4 isolado, e 18% estavam em tratamento com um inibidor da DPP4 com metformina. A titulação da dose de Dapagliflozina (substância ativa), sitagliptina ou metformina não foi permitida durante o estudo.

Em combinação com a sitagliptina (com ou sem metformina), Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg proporcionou melhora significativa na HbA1c, HbA1c nos pacientes com HbA1c ≥8% no basal, glicemia de jejum, e redução significativa do peso corporal comparado com o tratamento de placebo em adição à sitagliptina (com ou sem metformina) na semana 24 (ver Tabela 6).

Estas melhoras também foram observadas no grupo de pacientes que recebeu Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg em adição à sitagliptina isolada (n=110) em comparação aos que receberam placebo em adição à sitagliptina isolada (n=111), e no grupo de pacientes que recebeu Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg em adição à sitagliptina e metformina (n=113) em comparação aos que receberam placebo em adição à sitagliptina e metformina (n=113) (Tabela 6).

Na semana 48, a variação da média ajustada em relação ao basal na HbA1c , em pacientes com HbA1c ≥8% no basal, Glicemia de jejum, Glicemia Pós Prandial e peso corporal foi de −0,30%, −0,72 %, −19,7 mg/dL, −43,0 mg/dL, e −2,03 kg, respectivamente, para os pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg em adição à sitagliptina com ou sem metformina, e 0,38%, 0,26 %, 13,4 mg/dL, −12,1 mg/dL, e 0,18 kg para os pacientes tratados com placebo mais sitagliptina com ou sem metformina com base na análise de medidas repetidas longitudinais, excluindo os dados após o resgate. Na semana 48 para o grupo de pacientes sem metformina, a variação da média ajustada em relação ao basal na HbA1c para pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg em adição à sitagliptina foi 0,00% e para os pacientes tratados com placebo em adição à sitagliptina foi de 0,85%. Para o grupo de pacientes com metformina, a variação da média ajustada para pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg em adição à sitagliptina foi -0,44% e para os pacientes tratados com placebo em adição à sitagliptina foi de 0,15% com base na análise de medidas repetidas longitudinais, excluindo os dados após o resgate.

A proporção de pacientes que foram resgatados ou que interromperam o tratamento nas semanas 24 e 48 por falta de controle glicêmico (ajustada para HbA1c basal) foi maior para sitagliptina com ou sem metformina (41,5% e 56,6%) em comparação ao Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg com ou sem metformina (18,8% e 32,7%, respectivamente).

Tabela 6: Resultados de um Estudos Controlado com Placebo de 24 Semanas (LOCF* ) de tratamento com Dapagliflozina (substância ativa) em Adição Combinada à sitagliptina com ou sem metformina (análise total e dos grupos com ou sem metformina)

Parâmetro de Eficácia

Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg + sitagliptina com ou sem metformina Placebo + sitagliptina com ou sem metformina Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg + sitagliptina Placebo + sitagliptina Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg + sitagliptina + metformina

Placebo + sitagliptina + metformina

- N=223 N=224 N=110 N=111 N=113

N=113

HbA1c (%)

- - - - - -

Basal (média)

7,90 7,97 7,99 8,07 7,80

7,87

Variação em relação ao basal (média ajustada )

−0,45 0,04 −0,47 0,10 −0,43

−0,02

Diferença em relação ao placebo (média ajustada‡)

−0,48§ - −0,56§ - −0,40§ -

(IC de 95%)

(−0,62, −0,34)

(−0,79, −0,34)

(−0,58, −0,23)

Variação em relação ao basal na HbA1c em pacientes com HbA1c ≥8% no basal (média ajustada)

−0,80§ 0,03 −0,81§ 0,06 −0,79§

0,0

(N= 94)

(N= 99)

Glicemia de jejum (mg/dL)

- - - - - -

Basal (média)

161,7 163,1 157,3 161,5 165,9

164,7

Variação em relação ao basal na Semana 24 (média ajustada )

−24,1 3,8 −22,0 4,6 -26,2

3,0

Diferença em relação ao placebo (média ajustada )

27,9§ - −26,6§ - −29,2§ -

(IC de 95%)

(−34,5, −21,4)

(−36,3, −16,85)

(−38,0, −20,4)

Peso corporal (kg)

- - - - - -

Basal (média)

91,02 89,23 88,01 84,20 93,95

94,17

Variação em relação ao basal (média ajustada )

−2,14 −0,26 −1,91 −0,06 −2,35

−0,47

Diferença em relação ao placebo (média ajustada‡ )

−1,89§ -   - −1,85§ -

(IC de 95%)

(−2,37, −1,40)

 

(−2,47, −1,23)

PAS sentado na semana 8 em pacientes com PAS sentada no basal 130 mmHg (mmHg)

Basal (média)

140,5 139,3 139,3 137,9 141,9

140,3

(N=111)

139,3

Variação em relação ao basal (média ajustada)

−6,0 −5,1 −6,6 −4,2 −5,3

−5,5

Diferença em relação ao placebo (média ajustada )

−0,86 - −2,4 - 0,2 -

(IC de 95%)

(−3,8, 2,0)

(−6,4, 1,7)

(−3,85, 4,32)

GPP de 2 horas (mg/dL)

- - - - - -

Basal (média)

227,8 226,3 225,3 231,2 230,2

221,0

Variação em relação ao basal (média ajustada )

−47,7 −4,8 −46,3 −2,6 −48,9

−7,2

Diferença em relação ao placebo (média ajustada )

−42,9 - −43,7 - −41,6 -

(IC de 95%)

(−52,1, −33,8)

(−55,9, −31,5)

(−55,4, −27,8)

Pacientes com redução na HbA1c ≥ 0,7% (% ajustado)

35,4% 16,6% 42,8 17,2 28,0

16,0

HbA1c: hemoglobina glicada. GPP: glicemia pós prandial; PAS: pressão arterial sistólica.
* LOCF: última observação (antes do resgate nos pacientes resgatados) levada adiante.
Pacientes randomizados e tratados com medida basal e pelo uma medida de eficácia pós-basal.
Média dos quadrados mínimos ajustada para o valor basal.
§ Valor de p <0,0001 versus placebo.
Nível de GPP de 2 horas como resposta ao teste de tolerância oral de à 75 gramas de glicose (TOTG).

Estudos de suporte

Uso em paciente com diabetes tipo 2 e hipertensão

Em 2 estudos de 12 semanas, controlado por placebo, um total de 1062 pacientes com diabetes tipo 2 e hipertensão inadequadamente controlados foram tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg ou placebo. Os pacientes com hipertensão inadequadamente controlada (pressão arterial sistólica sentada ≥140 e <165 mmHg, pressão arterial diastólica sentada ≥85 e <105 mmHg e pressão arterial média de 24 horas ≥130/80 mmHg) apesar de tratamento prévio estável com inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) ou bloqueadores do receptor de angiotensina (BRA) - (isoladamente – estudo 1 – ou em combinação com terapia anti-hipertensiva adicional – estudo 2), bem como com controle glicêmico inadequado (HbA1c ≥7,0% e ≤10.5%) apesar de tratamento prévio estável com terapia antidiabética oral ou insulina (isoladamente ou em combinação) antes do início do estudo, foram elegíveis para esses estudos. Durante os estudos, não foi permitido ajuste na terapia antidiabética ou anti-hipertensiva. Nestes 2 estudos, 527 pacientes foram tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg e 535 com placebo. Os pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg ou placebo também receberam as seguintes medicações para controle da pressão sanguínea, que foram balanceadas entre os grupos de tratamento: inibidores da ECA (64%), BRAs (36%), diuréticos tiazídicos (16%), bloqueadores dos canais de cálcio (9%) e beta-bloqueadores (6%).

Na semana 12, em ambos os estudos, o tratamento com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg em adição ao tratamento habitual promoveu melhora significativa nos valores de HbA1c e reduções significativas na pressão arterial sistólica sentada em comparação com o tratamento com placebo, em adição ao tratamento habitual (Tabela 7). Foram observadas reduções consistentes na média de 24 horas da pressão arterial sistólica ambulatorial em pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg em comparação com o tratamento com placebo. Foi observado também uma pequena redução na pressão arterial diastólica sentada em pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg que não foi estatisticamente significativa comparado com o placebo.

Tabela 7: Resultados de 2 Estudos de 12 Semanas Controlados com Placebo de tratamento com Dapagliflozina (substância ativa) em pacientes com diabetes tipo 2 e hipertensão

- Estudo 1

Estudo 2

Parâmetro de eficácia

Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg + tratamento habitual Placebo + tratament o habitual

Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg + tratamento habitual

Placebo + tratamento habitual

N=302

N=311

N=225

N=224

HbA1c (%) (ALMR)*

- - - -

Basal (média)

8,1 8,0 8,1

8,0

Variação em relação ao basal (média ajustada )

−0,6 −0,1 −0,6

0,0

Diferença em relação ao placebo (média ajustada )

−0,5§ - −0,6§ -

(IC de 95%)

(−0,6; −0,3) - (−0,8; −0,5) -

Pressão arterial sistólica sentada (mmHg) (ALMR) *

- - - -

Basal (média)

149,8 149,5 151,0

151,3

Variação em relação ao basal (média ajustada )

−10,4 −7,3 −11,9

−7,6

Diferença em relação ao placebo (média ajustada )

−3,1 - −4,3 -

(IC de 95%)

(−4,9; −1,2) - (−6,5, −2,0) -

* ALMR: análise longitudinal de medidas repetidas.
Todos os pacientes randomizados que receberam pelo menos uma dose da medicação do estudo duplo-cego durante o período duplo-cego curto.
Média dos quadrados mínimos ajustada para o valor basal.
§ P-value <0,0001.
 P-value <0,05.
# LOCF: última observação avançada.

Pacientes com diabetes tipo 2 e insuficiência renal moderada

Um estudo em pacientes com diabetes tipo 2 com insuficiência renal moderada foi concluído para avaliar os parâmetros glicêmico e de segurança nessa população. O tratamento com Dapagliflozina (substância ativa) não foi associado às melhoras clinicamente relevantes ou estatisticamente significativas na HbA1c comparado com placebo na população em geral estudada na semana 24. Resultados similares foram observados na semana 104. (ver item Reações Adversas – Pacientes com Insuficiência Renal).

Absortometria radiológica de dupla energia em pacientes com diabetes tipo 2

Devido ao mecanismo de ação de Dapagliflozina (substância ativa), foi realizado um estudo para avaliar a composição corporal e adensidade mineral óssea em 182 pacientes com diabetes tipo 2. O tratamento com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg em adição à metformina por um período de 24 semanas proporcionou melhora significativa em comparação com placebo mais metformina, respectivamente, no peso corporal (alteração média em relação ao basal: −2,96 kg versus −0,88 kg), circunferência da cintura (alteração média em relação ao basal: −2,51 cm versus −0,99 cm) e massa de gordura corporal medida por DXA (alteração média em relação ao basal −2,22 kg vs. −0,74 kg) em vez de perda de tecido magro ou fluido. O tratamento com Dapagliflozina (substância ativa) mais metformina mostrou uma redução numérica no tecido adiposo visceral em comparação com o tratamento com placebo mais metformina (322,6 cm3 vs. 8,7 cm3) em um subestudo com ressonância magnética (RNM). A semana 24 foi analisada usando a última observação conduzida incluindo a análise dos dados após o resgate (LOCF).

Na semana 24, dois pacientes (2,2%) do grupo placebo mais metformina e nenhum paciente de Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais metformina foram resgatados por falta de controle glicêmico.

Nas semanas 50 e 102, houve sustentação da melhora no grupo de Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg em adição à metformina em comparação com o grupo placebo mais metformina para o peso corporal (alteração média ajustada em relação ao basal na semana 50: -4,39 kg vs. -2,03 kg, alteração média ajustada em relação ao basal na semana 102: -4,54 kg vs. -2,12 kg), circunferência da cintura (alteração média ajustada em relação ao basal na semana 50: -5,0 cm vs. -3,0 cm; alteração média ajustada em relação ao basal na semana 102: -5,0 cm vs. - 2,9 centímetros) e massa de gordura corporal medida por DXA na semana 102 (alteração média em relação ao basal: -2,80 kg vs. -1,46 kg) com base na análise das medidas repetidas longitudinais incluindo dados após resgate. Em um subestudo de ressonância magnética nas semanas 50 e 102, o tratamento com Dapagliflozina (substância ativa) e metformina mostraram uma diminuição numérica do tecido adiposo visceral em comparação com o tratamento com placebo mais metformina (alteração média ajustada em relação ao basal na semana 50: -120,0 cm3 vs. 61,5 cm3; alteração média ajustada em relação ao basal na semana 102: -214,9 cm3 vs. -22.3cm3).

A proporção de pacientes na semana 50 (não ajustada em relação ao basal de HbA1c) e semana 102 (ajustada em relação ao basal de HbA1c), que foram resgatados ou descontinuados por falta de controle da glicemia foi maior no grupo placebo mais metformina (6,6% e 33,2%, respectivamente) do que no grupo de Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais metformina (2,2% e 13,5%, respectivamente).

Em uma extensão desse estudo para a semana 50, não houve alterações na densidade mineral óssea para coluna lombar, colo do fêmur, ou quadril observado em qualquer dos grupos de tratamento (redução média em relação ao basal para todas as regiões anatômicas <0,5%). Não houve alteração na densidade mineral óssea em ambos os grupos de tratamento até a semana 102 (redução média em relação ao basal para todas as regiões anatômicas < 1,0%. Não houve alterações clinicamente significativas nos marcadores de reabsorção óssea ou formação óssea.

Pacientes com diabetes e doença cardiovascular

Em dois estudos placebo controlado de 24 semanas com extensão de prazo de 80 semanas, um total de 1887 pacientes com diabetes tipo 2 e doença cardiovascular foram tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg ou placebo.

Os pacientes com doenças cardiovasculares estabelecidas, e controle glicêmico inadequado (HbA1c ≥ 7,0% e ≤10,0%), apesar de tratamento estável pré-existente com antidiabéticos orais ou insulina (isoladamente ou em combinação) antes da entrada no estudo, foram elegíveis para estes estudos e estratificados de acordo a idade (< 65 anos ou ≥ 65 anos), uso de insulina (sim ou não), e data do evento cardiovascular mais recente qualificado (> 1 ano ou < 1 ano antes da inscrição). Ao longo dos 2 estudos, 942 pacientes foram tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg e 945 com placebo. Noventa e seis por cento (96%) dos pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg entre os 2 estudos tinham hipertensão na entrada do estudo e a maioria por mais de 10 anos de duração. O evento cardiovascular qualificado mais comum de foi doença cardíaca coronariana (75%) ou acidente vascular cerebral (22%). Aproximadamente 19% dos pacientes receberam diuréticos de alça na entrada e 15% tinham insuficiência cardíaca congestiva (2% tinham NYHA Classe III). Aproximadamente 37% dos pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg também receberam metformina e um antidiabético oral adicional (sulfonilureia, tiazolidinediona, inibidor DPP4 ou outro antidiabético oral, com ou sem insulina na entrada), 39% receberam insulina e mais pelo menos um antidiabético oral e 18% receberam apenas insulina.

Na semana 24 para ambos os estudos, quando adicionado aos tratamentos antidiabéticos pré-existentes, o tratamento com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg proporcionou melhora significativa para os desfechos coprimários de HbA1c e somou benefício clínico em comparação ao placebo. O benefício clínico combinado foi definido como a proporção de pacientes com queda absoluta do basal de 0,5% em HbA1c, uma queda relativa do peso corporal total do basal de pelo menos 3% e uma queda absoluta da pressão arterial sistólica na posição sentado quando comparado ao valor basal de pelo menos 3 mmHg (Tabela 8). Reduções significativas no peso corporal total e pressão arterial sistólica na posição sentado também foram observados em pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) em comparação com o placebo.

Na semana 52 e 104 para o estudo 1, a alteração da média ajustada em relação ao basal em HbA1c, a pressão arterial sistólica na posição sentado e alteração da porcentagem de ajuste em relação ao basal do peso corporal foram -0,44% e -0,41%, -3,40 e -2,64 mmHg, e -2,89% e -3,53%, respectivamente, para os pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais tratamento habitual com base na análise de medidas repetidas longitudinais. Os números correspondentes para pacientes tratados com placebo mais o tratamento habitual foram de 0,22% e 0,50%, 0,18 mmHg e 1,54 mmHg, e -0,29% e -0,02%. Na semana 52 e semana 104, a composição percentual de benefício clínico foi ainda mais elevada no grupo Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg (6,6% e 3,8%) do que no grupo placebo (0,7% e 0,5%).

Nas semanas 24, 52 e 104 do estudo 1, a proporção de pacientes que foram resgatados por falta de controle glicêmico (ajustado em relação ao basal de HbA1c) foi maior no grupo placebo mais tratamento habitual (24,0%, 51,8% e 57,3 %, respectivamente) do que com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais grupo de tratamento habitual (7,8%, 24,6% e 31,8%, respectivamente).

Na semana 52 e 104 para o estudos 2, a alteração da média ajustada em relação ao basal em HbA1c, a pressão arterial sistólica na posição sentado e alteração da porcentagem de ajuste em relação ao basal do peso corporal foram -0,47% e -0,37%, -3,56 e -1,96 mmHg, e -3,20% e -3,51%, respectivamente, para os doentes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais tratamento habitual com base na análise de medidas repetidas longitudinais. Os números correspondentes para pacientes tratados com placebo mais o tratamento habitual foram de 0,03% e -0,18%, -0,91 mmHg e -0,37 mmHg, e -1,12% e -0,65%. Na semana 52 e semana 104, a composição percentual de benefício clínico foi ainda mais elevada no grupo Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg (10,6% e 4,2%) do que no grupo placebo (3,1% e 1,1%).

Nas semanas 24, 52 e 104 do estudo 2, a proporção de pacientes que foram resgatados por falta de controle glicêmico (ajustado em relação ao basal de HbA1c) foi maior no grupo placebo mais tratamento habitual (22,3%, 43,6% e 50,5%, respectivamente) do que com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg mais grupo de tratamento habitual (7,6%, 18,7% e 27,5%, respectivamente).

Tabela 8: Resultados na semana 24 (LOCF*) em dois estudos placebo-controlados comparando Dapagliflozina (substância ativa) a placebo em pacientes com diabetes tipo 2 e doença cardiovascular

- Estudo 1

Estudo 2

Parâmetro de Eficácia

Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg + tratamento usual Placebo + tratamento usual Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg + tratamento usual

Placebo + tratamento usual

N=455

N=459 N=480

N=482

HbA1c (%)

- - - -

Basal (média)

8,18 8,08 8,04

8,07

Alteração em relação ao basal (média ajustada )

-0,38 0,08 0,33

0,07

Diferença em relação ao placebo (média ajustada )

0,46§ - -0,40§ -

(IC 95%)

(-0,56; -0,37)

- (-0,50; -0,30) -

Responsivos do benefício clínico combinado (%)

11,7 0,9 10,0

1,9

Diferença em relação ao placebo (% ajustada)

9,9§ - 7,0§ -

Componentes do desfecho composto (%)

- - - -

Pacientes com redução absoluta de HbA1c ≥ 0,5% (% ajustada)

46,2 19,7 42,2

21,2

Pacientes com redução do peso corporal de pelo menos 3% do basal (% ajustada)

40,0

13,9

41,3

15,4

Pacientes com redução absoluta da pressão arterial sistólica ≥ 3mmHg (% ajustada)

49,1 41,6 46,2

40,9

Peso Corporal (kg)

- - - -

Basal (média)

92,63 93,59 94,53

93,22

Alteração em relação ao basal (porcentagem ajustada )

-2,56 -0,30 -2,53

-0,61

Diferença em relação ao placebo (porcentagem ajustada )

-2,27§ - -1,93§ -

(IC 95%)

(-2,64; -1,89) - (-2,31; -1,54) -

Perda de peso corporal de pelo menos 5% em pacientes com IMC ≥ 27 kg/m2 (%)

16,5§ 4,0 18,4§

4,8

Pressão arterial sistólica em posição sentado (mmHg)

- - - -

Alteração em relação ao basal na semana 24 (média ajustada‡ )

-2,99 -1,03 -2,70

0,32

Diferença em relação ao placebo (média ajustada )

-1,95 - -3,02 -

(-3,56; -0,34)

(-4,59; -1,46)

(IC 95%)

- - - -

Alteração na pressão arterial sistólica em posição sentada do basal (mmHg) na semana 8 em pacientes com pressão arterial sistólica basal ≥ 130 mmHg (média ajustada‡ )

- - -5,33

-1,89

* LOCF: última observação (antes do resgate de pacientes) levada adiante.
 Pacientes randomizados e tratados com medidas basais e pelo menos 1 medida pós-basal de eficácia.
 Média dos quadrantes mínimos ajustada para o basal.
§ Valor de p < 0,0001.
Valor de p < 0,05.

Na semana 24, os pacientes tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg nos grupos etários pré-definidos (<65 e 65 anos de idade) também apresentaram melhoras significativas nos desfechos coprimários de HbA1c e benefício clínico combinado em comparação com o placebo nos dois estudos. Uma redução significativa no peso corporal total também foi observada em ambos os grupos etários e uma redução significativa da pressão arterial sistólica em posição sentado em pacientes com menos de 65 anos tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg, comparado com o placebo na semana 24. Esses efeitos foram mantidos nas semanas 52 e 104.

Pressão sanguínea

Na semana 24 de 11 estudos clínicos, o tratamento com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg diminuiu a pressão arterial sistólica placebo-corrigida em média de 1,3 a 5,3 mmHg do basal em todos os estudos de monoterapia e terapia de combinação placebo-controlada.

Nos dois estudos específicos em pacientes com diabetes tipo 2 e doença cardiovascular, o tratamento com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg diminuiu significativamente a pressão arterial sistólica placebo-corrigida em média de 2,0 a 3,0 mmHg do basal na semana 24 (ver Tabela 8) e manteve durante a semana 104.

Nos 2 estudos realizados em pacientes com diabetes tipo 2 e hipertensão, o tratamento com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg diminuiu significativamente a pressão arterial sistólica em 3.0 a 4.0 mmHg em média do valor basal (valor corrigido,considerando o efeito do placebo) na semana 12 (Tabela 7).

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Forxiga®.

Características Farmacológicas


Propriedades Farmacodinâmicas

Descrição

Dapagliflozina (substância ativa) é um inibidor potente, altamente seletivo e ativo por via oral, do cotransportador sódio-glicose 2 (SGLT2) renal humano, o principal transportador responsável pela reabsorção da glicose renal.

A Dapagliflozina (substância ativa) é descrita quimicamente como D-glucitol, 1,5-anidro-1-C-[4-cloro-3-[(4- ethoxifenil)metil]fenil]-, (1S)-, conjugado a (2S)-1,2-propanodiol, hidrato (1:1:1). A fórmula empírica é C21H25ClO6 •C3H8O2 •H2O e o peso molecular é 502,98. A fórmula estrutural é:

Mecanismo de Ação

A Dapagliflozina (substância ativa) é um inibidor altamente potente, seletivo e reversível do cotransportador sódio-glicose 2 (SGLT2) que melhora o controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 reduzindo a reabsorção renal de glicose e levando à excreção do excesso dessa glicose na urina (glicosúria). Dapagliflozina (substância ativa) é disponibilizado para uso por via oral e requer administração uma vez ao dia

SGLT2 é expresso seletivamente nos rins, sem expressão detectada em mais de 70 outros tecidos, incluindo fígado, músculo esquelético, tecido adiposo, mama, bexiga e cérebro. SGLT2 é o transportador predominantemente responsável pela reabsorção de glicose do filtrado glomerular de volta para a circulação. Apesar da presença de hiperglicemia no diabetes mellitus tipo 2, a reabsorção da glicose filtrada continua. A Dapagliflozina (substância ativa) reduz o transporte tubular máximo de glicose em 55% e reduz a reabsorção renal da glicose de tal modo que esta aparece na urina em níveis normais de glicose no plasma. Dessa forma a Dapagliflozina (substância ativa) melhora tanto os níveis de glicose em jejum como pós-prandiais por redução da reabsorção da glicose renal levando a excreção urinária do excesso de glicose. Essa excreção de glicose (efeito glicosúrico) é observada após a primeira dose, continua ao longo do intervalo de 24 horas entre doses e se mantém ao longo de todo o tratamento. A quantidade de glicose removida pelo rim por esse mecanismo é dependente da concentração de glicose no sangue e da taxa de filtração glomerular (TFG). Assim, em sujeitos sadios com glicose normal, Dapagliflozina (substância ativa) apresenta baixa propensão para causar hipoglicemia. A Dapagliflozina (substância ativa) não prejudica a produção normal endógena de glicose em resposta à hipoglicemia. A Dapagliflozina (substância ativa) age independentemente da secreção e da ação da insulina. Ao longo do tempo, a melhoria na função das células beta (HOMA-2) tem sido observada em estudos clínicos com Dapagliflozina (substância ativa).

A glicosúria induzida pela Dapagliflozina (substância ativa) é associada à perda calórica e redução do peso. A maior parte da redução de peso é devida à perda de gordura corporal, incluindo gordura visceral, e não de tecido magro ou perda de fluidos, conforme demonstrado pela DXA e RNM. A inibição do cotransporte de sódio-glicose pela Dapagliflozina (substância ativa) também é associada à diurese leve e natriuerese transitória.

A Dapagliflozina (substância ativa) não inibe outros transportadores importantes de glicose no que diz respeito ao transporte de glicose para os tecidos periféricos e é maior que 1400 vezes mais seletivo para SGLT2 versus SGLT1, o principal transportador no intestino para absorção de glicose.

Farmacodinâmica

Geral

Foram observadas elevações na quantidade de glicose excretada na urina em indivíduos sadios e em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 após a administração da Dapagliflozina (substância ativa) (Figura 10). Aproximadamente 70 g de glicose foi excretada na urina por dia (correspondendo a 280 kcal/dia) com uma dose de 10 mg/dia de Dapagliflozina (substância ativa) em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 por 12 semanas. Esta taxa de eliminação de glicose chegou à máxima excreção observada com 20 mg/dia de Dapagliflozina (substância ativa). Foram observadas evidências de excreção prolongada de glicose em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 que receberam Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg/dia por até 2 anos.

Essa excreção urinária de glicose com Dapagliflozina (substância ativa) também resulta em diurese osmótica e aumentos no volume urinário. Volume urinário aumentado em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 tratados com Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg ainda estava presente em 12 semanas e chegou a aproximadamente 375 mL/dia. O aumento no volume urinário foi associado a um aumento pequeno e transitório na excreção urinária de sódio não associado com alterações nas concentrações séricas de sódio.

A excreção urinária de ácido úrico também aumentou transitoriamente (por 3-7 dias) e foi acompanhada por uma redução na concentração de ácido úrico sérico. Em 24 semanas, as reduções nas concentrações séricas de ácido úrico variaram de 0,33 mg/dL a 0,87 mg/dL.

Figura 10: Gráfico de dispersão e eixo ajustado da alteração em relação ao basal da quantidade de glicose urinária em 24 horas vs dose de Dapagliflozina (substância ativa) em indivíduos sadios e indivíduos com DMT2 (Plotagem semi-logarítmica)

Eletrofisiologia Cardíaca

A Dapagliflozina (substância ativa) não foi associada ao prolongamento clinicamente significativo do intervalo QTc em doses diárias de até 150 mg (15 vezes a dose recomendada) em um estudo com sujeitos sadios. Além disso, não foi observado efeito clinicamente significativo sobre o intervalo QTc após doses únicas de até 500 mg (50 vezes a dose recomendada) de Dapagliflozina (substância ativa) em indivíduos sadios.

Propriedades Farmacocinéticas

Absorção

A Dapagliflozina (substância ativa) é rapidamente bem absorvida após a administração oral e pode ser administrada na presença ou ausência de alimentos. As concentrações plasmáticas máximas de Dapagliflozina (substância ativa) (Cmax) são usualmente alcançadas dentro de 2 horas após a administração em jejum. Os valores de Cmax e área sob a curva (AUC) aumentaram em proporção direta ao incremento na dose de Dapagliflozina (substância ativa). A biodisponibilidade oral absoluta da Dapagliflozina (substância ativa) após a administração da dose de 10 mg é de 78%. Os alimentos possuem efeitos relativamente modestos sobre a farmacocinética da Dapagliflozina (substância ativa) em sujeitos sadios. A administração com refeições ricas em gordura reduz a Cmax da Dapagliflozina (substância ativa) em até 50% e prolonga o Tmax em aproximadamente 1 hora, mas não altera a AUC em comparação com a administração em jejum. Essas alterações não são consideradas clinicamente significativas.

Distribuição

Aproximadamente 91% de Dapagliflozina (substância ativa) liga-se a proteínas. A ligação proteica não é alterada em vários estados patológicos (por exemplo, insuficiência renal ou hepática).

Metabolismo

A Dapagliflozina (substância ativa) é um glicosídeo ligado a carbono, significando que o componente aglicona é ligado à glicose por uma ligação carbono-carbono, conferindo, assim, estabilidade contra a enzima glicosidase. A meia-vida plasmática terminal média (t1/2) para a Dapagliflozina (substância ativa) é de 12,9 horas após uma dose oral única de Dapagliflozina (substância ativa) 10 mg a indivíduos sadios. A Dapagliflozina (substância ativa) é extensamente metabolizada, primariamente para liberar Dapagliflozina (substância ativa) 3-O-glicuronídeo que é um metabólito inativo. A Dapagliflozina (substância ativa) 3-O-glicuronídeo foi responsável por 61% de uma dose de 50 mg de [14C]-Dapagliflozina (substância ativa) e é o componente predominante relacionado à droga no plasma humano, correspondendo por 42% [com base na ASC (0-12 h)] da radioatividade plasmática total, similar à contribuição de 39% pela droga-mãe. Com base na AUC, nenhum outro metabólito representa radioatividade total no plasma > 5%. Nenhum outro metabólito correspondeu por mais que 5% da radioatividade plasmática total em nenhuma das medidas avaliadas. A Dapagliflozina (substância ativa) 3-O-glicuronídeo ou outros metabólitos não contribuem com os efeitos redutores de glicemia. A formação de Dapagliflozina (substância ativa) 3-O-glicuronídeo é mediada pela UGT1A9, uma enzima presente no fígado e nos rins, e o metabolismo mediado pela CYP é uma via de depuração pouco representativa em seres humanos.

Eliminação

A Dapagliflozina (substância ativa) e os metabólitos relacionados são eliminados primariamente via excreção urinária, dos quais menos de 2% são Dapagliflozina (substância ativa) inalterada. Após a administração de uma dose de 50 mg de [14C]-Dapagliflozina (substância ativa), 96% é recuperado, 75% na urina e 21% nas fezes. Nas fezes, aproximadamente 15% da dose é excretada na forma de droga inalterada.

Populações Específicas

Com base nas análises farmacocinéticas, não são recomendados ajustes de dose para insuficiência renal leve ou moderada; insuficiência hepática leve, moderada ou grave; idade, sexo, raça e peso corporal.

Insuficiência renal

Dapagliflozina não deve ser usado em pacientes com insuficiência renal moderada a grave (TFGe persistentemente < 45 mL/min/1,73m2 ou ClCr persistentemente < 60 mL/min). Em estado de equilíbrio (20 mg de Dapagliflozina (substância ativa) uma vez ao dia por 7 dias), pacientes com diabetes tipo 2 e insuficiência renal leve, moderada ou grave (de acordo com a determinação pela depuração do iohexol) apresentaram exposições sistêmicas médias à Dapagliflozina (substância ativa) 32%, 60% e 87% mais altas, respectivamente, do que os pacientes com diabetes tipo 2 e função renal normal. Com Dapagliflozina (substância ativa) na dose de 20 mg uma vez ao dia, a exposição sistêmica mais alta à Dapagliflozina (substância ativa) em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e insuficiência renal não resultou em uma depuração de glicose ou excreção de glicose proporcionalmente mais alta em 24 horas. A depuração renal de glicose e excreção de glicose em 24 horas foram mais baixas em pacientes com insuficiência renal moderada ou grave do que em pacientes com função renal normal e insuficiência renal leve. A excreção urinária de glicose em 24 h em estado de equilíbrio foi altamente dependente da função renal e 85, 52, 18 e 11 g de glicose/dia foram excretados pelos pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e função renal normal ou insuficiência renal leve, moderada ou grave, respectivamente. Não se observaram diferenças na ligação proteica da Dapagliflozina (substância ativa) entre os grupos de insuficiência renal ou em comparação a sujeitos sadios. O impacto da hemodiálise sobre a exposição à Dapagliflozina (substância ativa) não é conhecido.

Insuficiência Hepática

Para as recomendações de dose a pacientes com insuficiência hepática moderada ou grave ver item Posologia.

Um estudo de farmacologia clínica de dose única (10 mg) de Dapagliflozina (substância ativa) foi conduzido em pacientes com insuficiência hepática leve, moderada ou grave (Child-Pugh classes A, B e C, respectivamente) e controles sadios correspondentes para comparação das características farmacocinéticas da Dapagliflozina (substância ativa) entre essas populações. Não se observaram diferenças na ligação proteica da Dapagliflozina (substância ativa) entre pacientes com insuficiência hepática em comparação a pacientes sadios. Em pacientes com insuficiência hepática leve ou moderada, Cmax e ASC médios da Dapagliflozina (substância ativa) foram até 12% e 36% mais altas, respectivamente, em comparação aos pacientes sadios controle correspondentes. Essas diferenças não foram consideradas clinicamente significativas e não é proposto ajuste de dose da Dapagliflozina (substância ativa) de dose usual de 10 mg uma vez ao dia para essas populações. Em pacientes com insuficiência hepática grave (Child-Pugh classe C), Cmax e ASC médios da Dapagliflozina (substância ativa) foram até 40% e 67% mais altas do que os controles sadios correspondentes, respectivamente. Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática grave. Entretanto, o risco-benefício para o uso de Dapagliflozina (substância ativa) em pacientes com insuficiência hepática grave deve ser avaliado individualmente, uma vez que a segurança e a eficácia da Dapagliflozina (substância ativa) não foram estudadas especificamente nessa população.

Idosos

Não é recomendado ajuste na dose de 10 mg de Dapagliflozina (substância ativa) uma vez ao dia com base na idade. O efeito da idade (jovens: ≥18 a <40 anos [n=105] e idosos: ≥ 65 anos [n=224]) foi avaliado como uma covariável em um modelo de farmacocinética populacional e comparado a pacientes com ≥40 a < 65 anos utilizando-se dados de estudos com indivíduos sadios e pacientes. A exposição sistêmica média à Dapagliflozina (substância ativa) (ASC) em pacientes jovens foi estimada como sendo 10,4% mais baixa que no grupo de referência [IC 90%: 87,9, 92.2%] e 25% mais alta em pacientes idosos em comparação com o grupo de referência [IC 90%: 123, 129%]. Essas diferenças na exposição sistêmica não foram consideradas clinicamente significativas.

Pediatria e adolescência

A farmacocinética na população pediátrica e adolescente não foi estudada.

Sexo

Não é recomendado ajuste na dose de 10 mg de Dapagliflozina (substância ativa) uma vez ao dia com base no sexo do paciente. O sexo do paciente foi avaliado como uma co-variável em um modelo farmacocinético populacional utilizando-se dados de indivíduos sadios e estudos em pacientes. A AUC média da Dapagliflozina (substância ativa) em mulheres (n=619) foi estimada como sendo 22% mais alta do que em homens (n=634) [IC 90%: 117,124].

Raça

Não é recomendado ajuste na dose de 10 mg de Dapagliflozina (substância ativa) uma vez ao dia com base na raça. A raça (branca, negra ou asiática) foi avaliada como uma co-variável em um modelo de farmacocinética populacional utilizando- se dados de estudos com indivíduos sadios e com pacientes. As diferenças nas exposições sistêmicas entre essas raças foram pequenas. Em comparação com brancos (n=1147), indivíduos asiáticos (n=47) não mostraram diferenças na média estimada de exposições sistêmicas a Dapagliflozina (substância ativa) [faixa IC 90%; 3,7% inferior, 1% superior]. Em comparação com brancos, indivíduos negros (n=43) apresentaram média estimada de exposições sistêmicas 4,9% mais baixas [faixa IC 90%; 7,7% inferior, 3,7% inferior].

Peso Corporal

Não são recomendados ajustes na dose proposta de 10 mg de Dapagliflozina (substância ativa) uma vez ao dia com base no peso.

Em uma análise de farmacocinética populacional utilizando dados de estudos com indivíduos sadios e com pacientes, as exposições sistêmicas em indivíduos com alto peso corporal (≥120 kg, n=91) foram estimadas em 78,3% [IC 90%; 78,2%, 83,2%] daqueles dos indivíduos de referência com peso corporal entre 75 e 100 kg. Esta diferença é considerada pequena e, portanto, não é recomendado ajuste de dose para a dose proposta de 10 mg de Dapagliflozina (substância ativa) uma vez ao dia em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 com alto peso corporal (≥ 120kg).

Indivíduos com baixo peso corporal (<50 kg) não foram bem representados nos estudos com indivíduos sadios e com pacientes usados na análise farmacocinética populacional. Portanto, as exposições sistêmicas à Dapagliflozina (substância ativa) foram simuladas com um grande número de indivíduos. As exposições sistêmicas médias simuladas em indivíduos com baixo peso corporal foram estimadas como sendo 29% mais altas do que em indivíduos com o peso corporal do grupo de referência. Esta diferença é considerada pequena e com base nesses achados, não se recomenda ajuste de dose para a dose proposta de 10 mg de Dapagliflozina (substância ativa) uma vez ao dia em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 com baixo peso corporal (<50 kg).

Dados de segurança pré-clínica

Carcinogênese, Mutagênese e Redução da Fertilidade

A Dapagliflozina (substância ativa) não induziu tumores em camundongos ou ratos em qualquer das doses avaliadas em estudos de carcinogenicidade de 2 anos. As doses orais a camundongos consistiram de 5, 15 e 40 mg/kg/dia em machos e 2, 10 e 20 mg/kg/dia em fêmeas e as doses orais em ratos foram 0,5, 2 e 10 mg/kg/dia tanto para machos como para fêmeas. As doses mais altas avaliadas em camundongos foram equivalentes a ASC de exposições múltiplas de aproximadamente 72 vezes (machos) e 105 vezes (fêmeas) a ASC em humanos na dose máxima recomendada para humanos (MRHD - sigla em inglês) de 10 mg por dia. Em ratos, as exposições da ASC foram aproximadamente 131 vezes (machos) e 186 vezes (fêmeas) a ASC humana na MRHD.

A Dapagliflozina (substância ativa) foi negativa no ensaio de mutagenicidade de Ames e foi positiva em um ensaio in vitro de clastogenicidade, mas apenas na presença de ativação S9 e em concentrações 100 g/mL. É importante ressaltar que a Dapagliflozina (substância ativa) foi negativa para clastogenicidade in vivo em uma série de estudos avaliando micronúcleos ou reparo de DNA em ratos em exposições múltiplas mais que 2100 vezes a exposição humana na MRHD. Esses estudos, juntamente com a ausência de achados tumorais nos estudos de carcinogenicidade em ratos e camundongos, dão suporte à afirmação de que a Dapagliflozina (substância ativa) não representa risco genotóxico a seres humanos.

Mudanças de transcrição de genes relacionados à Dapagliflozina (substância ativa) foram avaliadas nos rins, fígado, tecido adiposo, músculo esquelético de ratos ZDF (do inglês, Zucker Diabetic Fatty) tratados diariamente com Dapagliflozina (substância ativa) durante 5 semanas. Estes órgãos foram especificamente selecionados visto que representam os órgãos-alvo no tratamento da diabetes. Não houve evidência de que a Dapagliflozina (substância ativa) causa alterações na transcrição que são preditivos de promotores de tumor.

A Dapagliflozina (substância ativa) e seu principal metabólito humano (3-O-glucuronida) não aumentaram o crescimento in vitro de seis linhas celulares humanas de carcinomas de células transicionais (TCC, da sigla em inglês) de bexiga urinária em concentrações ≥ 100 × Cmax humano no MRHD. Em um estudo de xenoenxerto, a administração diária da Dapagliflozina (substância ativa) em camundongos nus machos e fêmeas implantados com tumores de TCC humanos não apresentou aumento significativo no tamanho dos tumores em até 75 × e até 0,9 × de exposição clínica no MRHD para Dapagliflozina (substância ativa) e seu metabólito 3-O-glucuronida, respectivamente. Estes estudos fornecem evidências de que Dapagliflozina (substância ativa) e seu principal metabólito humano não aumentam o crescimento de tumor da bexiga urinária. 

Em um estudo de fenotipagem de 15 meses, não havia nenhuma evidência de qualquer diferença na sobrevivência, peso corporal, parâmetros de patologia clínica ou achados histopatológicos entre camundongos SGLT2 KO e seus homólogos do tipo selvagem (WT). Camundongos SGLT2 KO tiveram glicosúria, ao contrário dos camundongos WT. Apesar de um tempo de vida de glicosúria, não houve evidência de qualquer alteração da função renal ou de alterações proliferativas observadas nos rins ou bexigas urinárias dos camundongos SGLT2 KO. Estes dados sugerem fortemente que níveis elevados de glicose urinária não provocam tumores do trato urinário ou aceleram a patologia do trato urinário relacionada à idade.

Em um estudo de fertilidade e desenvolvimento embrionário inicial em ratos foram administradas doses de 15, 75 ou 300/210 mg/kg/dia de Dapagliflozina (substância ativa) em machos (a dose de 300 mg/kg/dia foi reduzida para 210 mg/kg/dia após 4 dias) e doses de 3, 15 ou 75 mg/kg/dia foram administradas a fêmeas. A Dapagliflozina (substância ativa) não teve efeitos sobre o acasalamento, fertilidade ou desenvolvimento embrionário inicial em machos e fêmeas tratados com qualquer das doses testadas (em exposições múltiplas ≤1708 vezes e 998 vezes a MRHD em machos e fêmeas, respectivamente). Entretanto, na dose de 300/210 mg/kg/dia, os pesos das vesículas seminais e do epidídimo foram reduzidos, a motilidade espermática e a contagem de esperma foram reduzidos e se observou baixos números de esperma morfologicamente anormal.

Teratogenicidade e prejuízo do desenvolvimento precoce

Administração direta de Dapagliflozina (substância ativa) aos ratos jovens desmamados e exposição indireta no final da gravidez e lactação (período correspondente ao segundo e terceiro trimestre de gestação no que diz respeito à maturação renal humana) está associada ao aumento da incidência e/ou gravidade da dilatação renal pélvica e tubular na progênie.

Em um estudo de toxicidade juvenil, quando a Dapagliflozina (substância ativa) foi administrada diretamente em ratos jovens desde o dia 21 pós-natal (DPN) até o DPN 90 em doses de 1, 15 ou 75 mg/kg/dia, foram relatadas dilatações renal pélvica e tubulares em todas as doses. Exposições de filhotes à menor dose testada foram ≥ 15 vezes o MRHD. Estes resultados foram associados com aumentos dose-dependentes no peso dos rins e ampliação macroscópica dos rins observada em todas as doses. As dilatações renal pélvica e tubular observadas em animais jovens não reverteram totalmente dentro do período de recuperação de aproximadamente 1 mês.

Em um estudo separado de desenvolvimento pré e pós-natal, as ratas prenhes foram tratadas desde o sexto dia de gestação (DG) até o DPN 21 (também com 1, 15 ou 75 mg/kg/dia), e os filhotes foram indiretamente expostos no útero e durante a lactação. Um estudo satélite foi conduzido para avaliar as exposições da Dapagliflozina (substância ativa) no leite e filhotes. Aumento da incidência ou gravidade da dilatação da pélvica renal foi novamente observado na prole adulta de fêmeas tratadas, embora apenas com 75 mg/kg/dia (exposições associadas das fêmeas e filhotes à Dapagliflozina (substância ativa) foram 1415 vezes e 137 vezes, respectivamente, os valores humanos de MRHD). Desenvolvimento adicional de toxicidade foi limitado a reduções dose-dependentes nos pesos corporais dos filhotes e observados apenas em doses ≥ 15 mg/kg/dia (associados com exposições aos filhotes que são ≥ 29 vezes os valores humanos na MRHD). A toxicidade materna foi evidente apenas na dose de 75 mg/kg/dia, e limitada a uma redução transitória do peso corporal e consumo de alimentos no início dose. O nível sem efeitos adversos (NOAEL) para toxicidade no desenvolvimento, 1 mg/kg/dia, está associado a uma exposição materna sistêmica múltipla, que é aproximadamente 19 vezes o valor humano de MRHD.

Em estudos adicionais de desenvolvimento embrionário-fetal em ratos e coelhos, Dapagliflozina (substância ativa) foi administrada por intervalos coincidentes com os períodos principais de organogênese em cada espécie. Não foi observada toxicidade materna nem de desenvolvimento em coelhos, em qualquer dose testada (20, 60 ou 180 mg/kg/dia). A dose de 180 mg/kg/dia está associada a uma exposição sistêmica múltipla de aproximadamente 1191 vezes o MRHD. Em ratos, a Dapagliflozina (substância ativa) não foi embrioletal ou teratogênica nas doses de até 75 mg/kg/dia (1441 vezes o MRHD). Doses ≥ 150 mg/kg/dia (≥ 2344 vezes os valores humanos de MRHD) foram associados com toxicidade materna e de desenvolvimento. Toxicidade materna, incluiu a mortalidade, sinais clínicos adversos e decréscimo no peso corporal e consumo de alimentos. Toxicidade de desenvolvimento consistiu em aumento de letalidade embrio-fetal, aumento da incidência de malformações fetais e alterações esqueléticas, e redução do peso corporal do feto. As malformações incluíram uma incidência baixa de malformações de grandes vasos, costelas e vértebras fundidas e manúbrio e esterno duplicados. As variações foram primariamente ossificações reduzidas.

Toxicologia e/ou Farmacologia Animal

A maior parte dos efeitos observados nos estudos pivotais de toxicidade de doses repetidas, tanto em ratos como em cães, foram considerados secundários às elevações farmacologicamente mediadas na glicose urinária e incluíram redução e/ou aumento dos pesos corporais, aumento do consumo de alimentos e aumentos nos volumes urinários devido à diurese osmótica. A Dapagliflozina (substância ativa) foi bem tolerada quando administrada por via oral a ratos por até 6 meses em doses ≤ 25 mg/kg/dia (≥346 vezes as exposições na MRHD) e em cães por até 12 meses em doses ≤120 mg/kg/dia (≥3200 vezes as exposições humanas na MRHD). Ainda, estudos de dose única com Dapagliflozina (substância ativa) indicaram que o metabólito da Dapagliflozina (substância ativa) 3-O-glicuronídeo teria sido formado nos estudos de toxicidade, tanto de ratos como de cães, em níveis de exposição (ASC) aproximadamente iguais ou maiores que as exposições previstas em seres humanos à Dapagliflozina (substância ativa) 3-O-glucuronídeo após a administração de Dapagliflozina (substância ativa) na MRHD. Em ratos, o achado de toxicidade não clínica mais importante de aumento da mineralização trabecular óssea e tecidual (associada a um aumento do cálcio sérico), foi apenas observado em exposições múltiplas elevadas (≥2100 vezes com base nas exposições humanas na MRHD). Apesar de serem atingidas em múltiplas exposições ≥3200 vezes a exposição humana na MRHD, não foram identificadas toxicidades dose-limitantes ou de órgão alvo no estudo de 12 meses em cães.

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Forxiga®.

Antes de iniciar o tratamento com Forxiga, informe seu médico suas condições médicas, inclusive se você:

  • Tiver diabetes mellitus tipo 1 - Forxiga não deve ser usado no tratamento de pessoas com diabetes mellitus tipo 1;
  • Tiver história ou risco de cetoacidose diabética (acúmulo de corpos cetônicos, que são substâncias que deixam o sangue ácido, ou seja, com o pH mais baixo do que o normal no organismo). Forxiga não deve ser usado no tratamento da cetoacidose diabética;
  • Tiver problemas renais;
  • Tiver doenças cardiovasculares (doenças que afetam os vasos sanguíneos e o coração);
  • Estiver tomando um medicamento para pressão alta ou tomando diuréticos ou tiver risco de depleção de volume (diminuição excessiva na quantidade de líquidos no organismo). Tiver infecções do trato urinário (infecções da bexiga, rins ou tubos que transportam a urina) com frequência.

Uso em pacientes com risco de depleção de volume

O efeito diurético (aumento do volume de urina) de Forxiga reduz o volume intravascular (líquidos dentro dos vasos). Para pacientes com risco de depleção de volume devido a condições coexistentes, o médico poderá indicar uma dose menor de Forxiga. Deve-se considerar a suspensão temporária de Forxiga em pacientes que desenvolverem depleção de volume.

Cetoacidose

Se você apresentar sinais e sintomas compatíveis com cetoacidose, como náuseas, vômito, dor abdominal, malestar e falta de ar, você deve consultar imediatamente seu médico para avaliação de suspeita de cetoacidose. Em caso de suspeita de cetoacidose, seu médico pode suspender temporariamente ou interromper o uso de Forxiga.

Infecções do trato urinário

O tratamento com Forxiga aumenta o risco de infecções no trato urinário.

Fasciíte necrosante do períneo (Gangrena de Fournier)

Casos raros, mas que podem levar à morte, de uma infecção na área genital chamada de fasciíte necrosante ou gangrena de Fournier foram relatados no período pós-comercialização do produto. Se você apresentar sintomas como sensibilidade, vermelhidão ou inchaço na área genital, acompanhados de febre e mal-estar, procure um médico e pare imediatamente o uso do medicamento.

Uso com medicações conhecidas por causar hipoglicemia (redução no nível de glicose no sangue)

Insulina e seus secretagogos, tais como sulfonilureias, causam hipoglicemia. Portanto, o médico poderá indicar uma dose menor de insulina ou de secretagogos de insulina (medicamentos que aumentam a liberação de insulina pelo pâncreas, exemplos: glibenclamida, gliclazida, glimepirida) para reduzir o risco de hipoglicemia quando usado em combinação com Forxiga.

Desfechos macrovasculares

No estudo de desfechos cardiovasculares (CV) dedicado a pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (DECLARE) e em uma análise de 21 estudos clínicos, o uso de Forxiga não foi associado com maior risco de ocorrência de eventos adversos cardiovasculares.

Uso em pacientes com disfunção renal (funcionamento diminuído dos rins)

A eficácia de Forxiga é dependente do funcionamento normal dos rins. Forxiga não deve ser usado em pacientes com disfunção renal moderada ou grave, ou seja, quando o funcionamento renal está diminuído. Portanto, como em todos os pacientes diabéticos, o funcionamento renal deve ser avaliado antes do início do tratamento com Forxiga e periodicamente.

Forxiga não foi estudado em pacientes com disfunção renal grave ou doença renal em fase final, portanto, não deve ser utilizado por pacientes nestas condições.

Uso na gravidez

Forxiga não deve ser usado no segundo e terceiro trimestres de gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Uso durante a amamentação

Forxiga não deve ser utilizado em mulheres que estejam amamentando, pois não se sabe se Forxiga pode passar para o leite materno.

Uso pediátrico

A segurança e a eficácia de Forxiga em pacientes pediátricos não foram estabelecidas.

Uso em idosos

A alteração da dose de Forxiga não é recomendada com base na idade.

Pacientes mais velhos têm maior probabilidade de apresentar o funcionamento dos rins prejudicado. As mesmas recomendações para função renal fornecidas para todos os pacientes também se aplicam a pacientes idosos.

Forxiga 5mg

Cada comprimido revestido contém

6,15 mg de dapagliflozina propanodiol, equivalente a 5 mg de dapagliflozina.

Forxiga 10mg

Cada comprimido revestido contém

12,30 mg de dapagliflozina propanodiol, equivalente a 10 mg de dapagliflozina.

Excipientes: celulose microcristalina, lactose, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido de ferro amarelo.

Apresentação do Forxiga


Forxiga (dapagliflozina) é apresentado na forma farmacêutica de:

Comprimidos revestidos de 5 mg em embalagens com 30 comprimidos.

Comprimidos revestidos de 10 mg em embalagens com 14 ou 30 comprimidos.

Uso oral.

Uso adulto.

As reações adversas relatadas em estudos clínicos*† são descritas na tabela abaixo.

As frequências são definidas como:

  • Muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
  • Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
  • Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
  • Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
  • Muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento);
  • Não conhecida (não pode ser estimada com os dados disponíveis).

Sistema de órgãos

 Forxiga 10 mg

Termo preferido

Infecções e infestações

Infecção Genitala, b (infeccção da região genital por fungos)

Comum

Infecção no trato urinárioa, c (cistite, infecção dos rins, uretra ou próstata)

Alterações na musculatura esquelética e tecidos conectivos

Dor nas costasa Comum
Distúrbios do metabolismo e nutrição
Cetoacidose diabéticae (produção de ácidos sanguíneos em excesso) Rara
Distúrbios da pele e dos tecidos subcutâneos
Erupção cutâneaf, g (vermelhidão, inchaço e coceira na pele) Desconhecida
Transtornos urinários renais
Polaciúriaa e Poliúriaa,d (aumento da produção de urina) Comum

aIdentificados dos 13 estudos controlados com placebo com dapagliflozina 10 mg em diabetes mellitus tipo 2 incluindo 3 estudos de monoterapia, 1 estudo de combinação inicial com metformina, 2 de adição à metformina, 2 de adição à insulina, 1 de adição à pioglitazona, 1 de adição à sitagliptina, 1 de adição à glimepirida e 2 estudos com combinação de adição de terapia.
b Múltiplos termos de eventos adversos, informações, incluindo infecções vulvovaginais e candidíase.
c Vários termos de eventos adversos, incluindo infecção do trato geniturinário, cistite, pielonefrite, trigonite, uretrite e prostatite.
d Representa vários termos de eventos adversos, incluindo poliúria, aumento da produção de urina.
e Identificado a partir do estudo de desfechos cardiovasculares em pacientes com diabetes tipo 2. A freqüência é baseada na taxa anual.
f Identificado durante o uso pós-comercialização do Forxiga. Como essas reações são relatadas voluntariamente por uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com segurança sua frequência.
g Erupção cutânea inclui os seguintes termos preferidos, listados por ordem de frequência em ensaios clínicos: erupção cutânea, erupção cutânea generalizada, erupção cutânea pruriginosa, erupção cutânea macular, erupção cutânea maculopapular, erupção cutânea pustular, erupção cutânea vesicular, erupção eritematosa. Nos ensaios clínicos controlados com fármaco e placebo (Dapagliflozin, N = 5936, All control, N = 3403), a frequência de erupção cutânea foi semelhante para Dapagliflozin (1,4%) e All control (1,4%), respetivamente, correspondendo a frequência "Comum". Reação observada em estudos com uso combinado à metformina: dor de cabeça.

Reações observadas em estudos com uso combinado à pioglitazona

Nasofaringite (inflamação da mucosa interna do nariz e faringe) e diarreia.

Reações observadas durante os estudos clínicos

Mau funcionamento dos rins, elevação da creatinina no sangue, diminuição da taxa de filtração glomerular, infecções do trato urinário, infecção micótica vulvovaginal, aumento da frequência de fraturas ósseas (em pacientes com problemas renais), relatos de desidratação, hipovolemia (diminuição do volume sanguíneo), hipotensão (pressão baixa), infecções genitais, hipoglicemia, quando associado a uma sulfonilureia ou insulina, câncer de bexiga e de mama, alterações no hematócrito (exame que mede a relação entre o volume ocupado pelos glóbulos vermelhos e o volume total do sangue) e alterações nos níveis de fósforo e lipídeos (colesterol total, triglicérides, colesterol HDL e colesterol LDL) no sangue, cetoacidose diabética (acúmulo de corpos cetônicos, que são substâncias que deixam o sangue ácido, ou seja, com o pH mais baixo do que o normal no organismo).

Experiência pós-comercialização

As seguintes reações adversas têm sido identificadas durante o período de pós-comercialização de Forxiga:

Sistema orgânico Frequência

Termo preferido

Distúrbios da pele e tecido subcutâneo
Fasciíte necrosante do períneo ou Gangrena de Fournier (infecção com morte do tecido da região genital que pode causar sensibilidade, vermelhidão ou inchaço na área genital, além de febre e mal-estar) Desconhecida**

** Em um estudo clínico (DECLARE) incluindo 17160 pacientes, os pacientes que receberam dapagliflozina apresentaram menos Gangrena de Fournier em comparação com os pacientes que receberam placebo (1 versus 5).

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

Em estudos com doses de Forxiga maiores que as recomendadas, não houve aumento nas taxas de eventos adversos incluindo desidratação (perda de líquidos) ou hipotensão (queda de pressão arterial) em pacientes tratados com dapagliflozina e não ocorreram alterações clinicamente significativas relacionadas aos exames laboratoriais incluindo eletrólitos séricos (por exemplo, sódio e potássio no sangue) e indicadores do funcionamento dos rins.

Na ocorrência de uma superdosagem, devem ser iniciados tratamentos apropriados de suporte, de acordo com o estado clínico do paciente. A remoção da dapagliflozina por hemodiálise não foi estudada.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Efeitos de outros medicamentos sobre a dapagliflozina

Em estudos realizados em indivíduos sadios, a farmacocinética (distribuição e transformação do medicamento no organismo) da dapagliflozina não foi alterada pela metformina, pioglitazona, sitagliptina, glimepirida, voglibose, hidroclorotiazida, bumetanida, valsartana ou sinvastatina. Após o uso concomitante de dapagliflozina com rifampicina ou ácido mefenâmico, foi observada, respectivamente, uma diminuição e um aumento nos níveis de dapagliflozina, mas não houve qualquer efeito clinicamente significativo na eliminação de glicose na urina em 24 horas, nos dois casos.

Efeitos da dapagliflozina sobre outros medicamentos

Em estudos conduzidos em indivíduos sadios, a dapagliflozina não alterou significativamente a farmacocinética da metformina, pioglitazona, sitagliptina, glimepirida, hidroclorotiazida, valsartana, sinvastatina, digoxina ou varfarina.

Relate a seu médico os medicamentos que estiver tomando, incluindo medicamentos vendidos com ou sem prescrição médica, vitaminas e suplementos naturais. Conheça os medicamentos que toma. Mantenha uma lista de seus medicamentos e mostre-a a seu médico e farmacêutico quando começar a tomar um novo medicamento.

Avise a seu médico se você estiver tomando outros medicamentos para o tratamento do diabetes, especialmente sulfonilureias (medicamentos para controle do diabetes que agem baixando a glicose por aumento da liberação de insulina pelo pâncreas, exemplos: glibenclamida, gliclazida, glimepirida), ou insulina e medicamentos catiônicos (por exemplo, amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triantereno, trimetoprima ou vancomicina).

Outras interações

Os efeitos do fumo, dieta, produtos à base de plantas e uso de álcool sobre o efeito de Forxiga não foram especificamente estudados.

Não se espera que Forxiga afete a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Forxiga 5mg

Os comprimidos revestidos de Forxiga 5 mg são amarelos, biconvexos, redondos, com “5” gravado de um lado e “1427” no outro.

Forxiga 10mg

Os comprimidos revestidos de Forxiga 10 mg são amarelos, biconvexos, em formato de losangos, com “10” gravado de um lado e “1428” no outro.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Reg. MS - 1. 1618. 0259

Farm. Resp.:
Dra. Gisele H. V. C. Teixeira
CRF-SP nº 19.825

Fabricado por:
AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Mount Vernon, Indiana – Estados Unidos

Embalado por:
Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Anagni (Frosinone) – Itália

Importado por:
AstraZeneca do Brasil Ltda.
Rod. Raposo Tavares, km 26,9
Cotia – SP
CEP 06707-000
CNPJ 60.318.797/0001-00

Ou

Fabricado por:
AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Mount Vernon, Indiana – Estados Unidos

Embalado por:
AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Newark, Delaware – Estados Unidos

Importado por:
AstraZeneca do Brasil Ltda.
Rod. Raposo Tavares, km 26,9
Cotia – SP
CEP 06707-000
CNPJ 60.318.797/0001-00

Venda sob prescrição médica.

Todas as marcas nesta embalagem são propriedade do grupo de empresas AstraZeneca.

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